系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种系统性自身免疫性疾病，以全身多个系统和脏器受累、反复复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点，如不及时进行治疗，会造成受累脏器的不可逆损害，最终造成患者死亡。SLE的病因复杂，与遗传、性激素、环境（如病毒与细菌感染）等多种因素有关。SLE的患病率地域差异较大，目前报道SLE的全球发病率为（1.4~11.0）/10万，基于国家医保数据库与国家风湿病数据中心（CRDC）分析我国的发病率约14.09/10万，男女患病比为1∶10~1∶12。随着SLE诊治水平的不断提高，SLE患者的生存率大幅度提高。研究显示，SLE患者的5年生存率从20世纪50年代的50%~60%升至90年代的超过90%，并在2008至2016年间逐渐趋于稳定（高收入国家5年生存率为95%，中低收入国家5年生存率为92%）。SLE已由过去的急性、高致死性疾病转变为慢性、可控性疾病。
6 月 12 日，由国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、中国系统性红斑狼疮研究协作组、中华医学会风湿病学分会共同制定的《中国系统性红斑狼疮诊疗指南（2025 版）》正式发布，在《2020 中国系统性红斑狼疮诊疗指南》的基础上，时隔 5 年完成系统性修订。
参考文献：国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心，中国系统性红斑狼疮研究协作组，中华医学会风湿病学分会. 中国系统性红斑狼疮诊疗指南（2025 版）. 中华医学杂志，2025，105 (23):1879-1906. DOI:10.3760 / cma.j.cn112137-20250228-00479
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