分子互作技术服务介绍：表面等离子体共振SPR
1个月前（数据来源：思拓凡官网） 背景 表面等离子体共振(SPR)是一种成熟的无标记技术，可直接测量生物分子亲和力。SPR分析需要将一种相互作用的成分（配体）固定在导电金属（主要是金或银）上，并在表面上连续 …
JACS吉大钟荣林/苏忠民/京大Sakaki：铱催化C(sp³)−H键不对称硼化反应中金属中心手性与配体手性的协同立体诱导机制
2个月前导语 C(sp³)−H键的对映选择性官能化反应为合成具有复杂结构的手性分子以及拓展化学空间提供了前所未有的机遇。近年来，手性过渡金属催化剂的开发受到了越来越多的关注，涌现了一系列高效的不对称合成方法。 …
【Org. Lett.】云南民大樊保敏/郭亚飞/马志峰：α,β-不饱和氮杂芳烃的不对称催化膦氢化反应
5个月前背景介绍 过渡金属催化的不对称转化反应是构建手性分子最普遍的方法。然而，这一均相催化过程必须依赖手性配体才能有效进行。因此，手性配体的设计与合成已成为近几十年来备受关注的研究领域。其中，含氮杂环基团和 …
【Org. Lett.】临沂大学杨文强课题组：铜催化二级膦-硼烷的动态动力学不对称芳基化反应合成P(III)-手性中心
6个月前导语 手性膦化合物在不对称催化及手性制药领域发挥着重要作用。P(III)-手性配体CAMP和DIPAMP被William S. Knowles成功合成并用于L-多巴的不对称生产，开创了手性合成新纪元（ …
上海有机所何智涛课题组Angew. Chem.：三价膦苷化及糖基膦配体开发
7个月前导语 新颖手性配体的开发对于过渡金属催化的不对称ƞ3-取代反应具有重要意义。中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室何智涛课题组一直致力于非经典的ƞ3-取代反应研究，即摆脱传统α-位杂原子离去基的要 …