【Org. Lett.】西北师大霍聪德、袁勇/武汉大学王力为等：基于1,3,5-三嗪介导的电化学羧基化反应合成芳基羧酸
1个月前导语 以二氧化碳为羧基源合成芳基羧酸类化合物具有重要意义。与芳基C-H键直接羧基化相比，芳基卤代物与二氧化碳的羧基化反应表现出更优的位点选择性。然而，尽管存在这一优势，该反应仍面临一些挑战，例如芳基卤 …
【Angew+Chem. Sci.+Chem. Soc. Rev.】九江学院黄华南教授课题组在硼氮有机功能分子领域取得系列进展
1个月前导语 九江学院黄华南教授团队（有机智能材料创新团队）自成立以来一直从事有机智能新材料的设计、合成及应用等方面的研究。以利用最简单、最实用的方法构筑结构新颖、性能优异的有机智能新材料为宗旨。团队经过8年 …
【Sci. China Chem.】同济杨泽鹏：乳酸衍生物的对映收敛脱氧还原偶联反应
3个月前导语 乳酸是一种丰富的生物质资源，年产量已超过100万吨。乳酸分子可以进行丰富的转化，然而此前针对乳酸的研究主要集中在酯化、聚合、缩合、还原或脱水等反应。通过不对称催化方法将乳酸衍生物脱氧转化为高附加 …
![陕西师大薛东/董建洋团队Chem. Sci.：环张力释放驱动的双环[1.1.0]丁烷螺环化合成6,7-二氮杂螺[3.4]辛烷](https://www.fanshouji.com/wp-content/uploads/2025/07/141266.png)
陕西师大薛东/董建洋团队Chem. Sci.：环张力释放驱动的双环[1.1.0]丁烷螺环化合成6,7-二氮杂螺[3.4]辛烷
4个月前导语 双环[1.1.0]丁烷（BCBs）因其C1-C3键的高反应性成为有机合成中的多功能构建砌块。然而，将BCBs应用于螺环骨架的合成仍然面临挑战。螺环丁烷因其多样的生物活性，在药物化学领域引起了广泛 …
清华大学汪舰课题组Chem. Sci.：Pd/NHC不对称串联催化构建大环面手性类化合物
7个月前导语 大环面手性结构在主-客化学、功能材料及药物研发等领域都具有很好的应用潜力。然而，相较于其他类型手性化合物合成与应用研究，有关大环面手性化合物不对称合成研究的报道却非常有限且充满挑战。清华大学汪舰 …
上海有机所何智涛课题组Angew. Chem.：三价膦苷化及糖基膦配体开发
7个月前导语 新颖手性配体的开发对于过渡金属催化的不对称ƞ3-取代反应具有重要意义。中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室何智涛课题组一直致力于非经典的ƞ3-取代反应研究，即摆脱传统α-位杂原子离去基的要 …