男 76 右侧侧脑室旁白质病变,你会诊断:淋巴瘤、脱髓鞘病变、胶质瘤?(文末超链接去看一看)

男性,76岁。发现口齿不清3天。          
既往史:高血压病史,否认有糖尿病、心脏病病史,否认有肝炎、结核、伤寒等传染病病史,否认有手术外伤史,否认有食物药物过敏史。否认吸烟饮酒等不良嗜好。          
查体:神志清,口齿不清,对答切题,双瞳等大等圆,直径2.5mm,对光反射灵敏,伸舌偏左,口角无偏斜,颈软无抵抗,四肢肌力、肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。

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右侧侧脑室旁白质内可见一不规则异常信号灶,T1WI低信号,T2WI/FLAIR高信号,DWI明显高信号,ADC低信号,提示弥散受限,增强后呈显著块状强化,周围可见多发线样突起强化,范围约28mm*21mm,瘤周轻微水肿,无明显占位效应;

MRS:Cho峰升高,NAA峰降低。

右侧侧脑室旁白质内稍高密度病变周围轻度水肿;

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立体定向脑活检。 

标本:少量破碎组织,最大径1.0cm。(右侧脑室旁白质)恶性弥漫性大B细胞淋巴瘤(活化亚型)。 

免疫组化(I25-15130):HE(1),LCA(+),Olig-2(-),S100(-),Ki-67(95%+),CD99(-),CD20(+),PAX-5(+),CD19(+),CD79a(+),CD10(-),Bcl-2(部分+),Bcl-6(-),MUM1(+),C-myc(5%+),P53(2%+)。

原位杂交():EBER(-)。

淋巴瘤影像学表现:

多位于脑实质深部,幕上为主;团块状居多,可沿纤维侵犯;灶周水肿与肿块大小不一致;瘤内囊变坏死少见;

征象:奇形怪状;

包括握拳征、刀切征、凹陷征或肚脐凹征、尖角征、开环征、多发;

胼胝体压部淋巴瘤沿纤维构形,形似蝴蝶;

DWI:典型者呈弥散受限,DWI呈高信号ADC呈黑色信号;

MRS:NAA及Cho降低、出现Lip峰;

请查阅:

 中枢神经系统淋巴瘤强化方式之样式

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