1、扁平/无蒂病变的SM浸润深度测量方法
黏膜肌可明确时：测量黏膜肌下缘至浸润最深的距离；
黏膜肌完全消失时：测量肿瘤表面至浸润最深的距离。
2. 有蒂病变的SM浸润深度如何界定？
以两侧肿瘤和非肿瘤的连线为基线，基线以上的浸润为头浸润，SM浸润深度为0；
基线以下的浸润为蒂浸润，蒂浸润最深部与基线的距离为SM浸润深度。
3. SM浸润深度超过1000 μm是否是实施补救性根治手术的绝对指征？
不是。因为SM深浸润但无其他淋巴结转移组织学危险因素时，淋巴结转移发生率仅1.3%（95%CI：0~2.4%），需综合考虑SM浸润深度、是否存在淋巴结转移、患者整体情况及患者意愿等因素后决定是否追加补救性根治手术。
病理报告必含指标（推荐意见7）
标本基本信息：标本完整性、病变大小、形态。
肿瘤病理特征：组织学类型、分化程度、浸润范围、侵犯深度、黏膜切缘情况
风险相关指标：血管淋巴管侵犯情况、肿瘤出芽情况（必要时加做免疫组化）
有蒂病变专项 ：头部/蒂部浸润情况、肿瘤浸润最深处距切缘的距离
内镜切除术后病理评价具备以下特征之一，推荐追加手术（推荐意见8）
组织学预后不良特征：分化程度差（低分化癌、未分化癌、黏液腺癌、印戒细胞癌）、脉管浸润、神经侵犯
手术切除相关问题：非完整切除、标本破碎、切缘无法评价
浸润深度指标：黏膜下层浸润深度＞1000 μm
切缘与出芽指标：切缘阳性（距切缘＜1 mm有肿瘤/电刀切缘见肿瘤细胞）、肿瘤出芽G2/G3
【大肠pT1癌黏膜下层浸润亚分类】
⭐⭐ Kikuchi分类分为SM1（黏膜下浸润200-300um）、SM2（介于SM1和SM2之间）、SM3（接近固有肌层）三分法，但内镜切除标本很难区分1、2、3，在许多文献里报道的Kikuchi分类其实是工藤（Kudo）分类。