2026年6月7日医疗晨报



综合医讯
1、国家药监局公开征求《牙膏用原料规范(征求意见稿)》强制性国家标准意见
近日,国家药监局网站发布消息,为贯彻落实《化妆品监督管理条例》《牙膏监督管理办法》,规范牙膏用原料管理,经国家标准委批准立项,国家药监局组织起草了《牙膏用原料规范(征求意见稿)》强制性国家标准,现向社会公开征求意见,公开征求意见时间为2026年6月4日至8月4日。有关单位和个人可将填写好的意见反馈表发送至指定邮箱[email protected],并在邮件主题注明“牙膏用原料规范—意见反馈”。该征求意见稿旨在加强牙膏用原料的监管,确保其安全性和合规性。(新浪网)
2、北京医疗健康大模型公司脑机接口大单
近日,北京医疗健康大模型有限公司发布采购需求公示,将对脑机接口项目直接采购,供应商为首都医科大学宣武医院。项目旨在建设大规模多模态神经疾病数据库和智能解码平台,填补国内技术空白,提升国际竞争力。项目将联合全国医院和基层医疗机构,形成脑电数据采集共享网络,开发云端多模态数据分析平台,推广模型与应用产品。采购内容主要包括神经疾病生物学标记物智能解码及脑机接口高质量数据集建设、脑机接口模型与应用研发,具体涵盖1个多模态数据集、2个模型(阿尔兹海默病诊断预测模型及癫痫发作预测模型)和3个应用(数据标注系统等)。采购预算1850万元。此前,北京有关部门已确定宣武医院为合作医院,双方签署了合作意向书和框架协议。(大健康派)
3、主动脉CTA检查技术中国共识发布
近日,国家心血管系统疾病医疗质量控制中心心血管影像工作组等联合发布《主动脉计算机断层扫描血管成像检查技术中国专家共识》。主动脉CTA是主动脉疾病诊断等核心影像学手段,当下我国主动脉疾病发病率逐年增高,精准诊断需合理规范CTA扫描及后处理方案,尽量减少对比剂使用及控制辐射剂量。检查前,要了解病史和禁忌,权衡风险并签署知情同意书,警惕可能导致检查失败的情况,如心脏及冠脉运动伪影重、主动脉增强效果不佳等。对检查设备,如需同期完成心脏及冠状动脉评估,需优选64排及以上CT设备。为实现联合扫描,建议使用64排以上CT设备。(医脉通心血管)
4、联影全程智能DR多中心研讨会杭州启幕
近日,全程智能规范化X射线摄影多中心技术应用研讨会在杭州举行。作为浙江省医学会影像技术学第十二次学术大会暨中华医学会影像技术学分会2026年青年学术会议的重磅环节,本次研讨会汇聚全国60位影像技术专家与临床骨干,深度聚焦端侧AI模式下的全程AI拍片、AI质控技术在破解全球DR领域放射科痛点中的核心价值。这标志着以原生AI驱动的智能DR技术正式迈入多中心规范化、规模化临床验证与应用的全新阶段。作为全程智能DR与AI实时优质影像技术的核心研发推动者,联影长期深耕常规放射赛道,依托自研uAID智能影像平台,打造出覆盖采集、曝光、成像、质控到辅助诊断的全链路AI技术生态,彻底重构传统DR工作流。(思宇MedTech)
5、上药优品与腾讯健康、华瓴科技达成战略合作
近期,上海上药优品科技有限公司与腾讯健康、华瓴科技在北京正式签署三方战略合作协议。此次合作,三方将聚焦“药企—药房—患者”全链路数字化服务,通过深度协作,共同探索医药产品在数字时代的发展新路径,旨在打造“互联网 + 医药健康”的创新标杆,整合各方优势资源,利用数字化技术为医药健康领域带来新变革,有望提升医药服务效率与质量,为患者提供更便捷、高效的医药健康服务体验,推动行业在数字时代实现创新发展。(新浪网)
6、美国政府重启“终结动物实验”计划
近日,美国政府重启“终结动物实验”计划,EPA宣布重新加速推进减少动物实验,重申2035年淘汰哺乳动物实验目标,推动NAMs在化学品安全评价中的应用,人源化替代模型正从实验室走向监管认可。其中,类器官和器官芯片成为核心方向。EPA将采用“三步走”战略,包括识别替代技术、修订法规指南、鼓励企业提交非动物实验数据。未来监管评估将更多采用体外模型、计算模型、AI毒理预测模型、人源细胞模型等NAMs技术,这些新技术能提供更快速、经济且贴近人体反应的数据。NAMs是替代、减少或优化动物实验的新兴技术平台,包括计算毒理学、体外细胞模型、类器官和器官芯片等。(丹望医疗)
7、微光医疗完成数亿元融资
近日,深圳市中科微光医疗器械技术有限公司完成新一轮数亿元融资。本轮融资由中美绿色长三角和倚锋资本共同领投,中银资本、汇誉投资共同跟投。此次融资将重点用于公司核心产品的全球商业化布局,以及创新管线的研发、注册与临床推进,进一步夯实微光医疗在智能介入领域的战略布局。微光医疗正从过去以腔内影像技术为代表的单一产品型企业,全面升级为智能介入器械公司。该公司以激光及多能量平台技术为基础,聚焦冠脉及外周血管复杂病变,构建AI赋能的诊断、治疗、评估一体化智能介入解决方案,致力于成为泛血管复杂病变领域具有全球竞争力的平台型企业。(动脉网)
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