一、全球首款B7H3靶向ADC药物横空出世
中山大学张力、赵永云教授团队研发的ADC药物YL201，在《自然·医学》公布的临床试验中，对晚期实体瘤患者客观缓解率提升至42%，疾病控制率超85%！这一数据改写全球抗癌药物研发格局，312名受试者覆盖小细胞肺癌、鼻咽癌等高致死癌种，部分患者肿瘤缩小超50%。
二、癌细胞“精准爆破”背后的黑科技
导弹式打击：YL201采用“抗体+毒素”设计，靶向B7H3蛋白（90%实体瘤高表达），精准锁定癌细胞后释放化疗药物，健康细胞损伤率降低70%。
激活免疫双重杀招：李轩教授团队同步发现，MDM2抑制剂APG-115联合ULK1基因抑制，可诱导癌细胞焦亡并激活免疫系统，耐药性肿瘤清除率提升3倍。
三、中国方案改写晚期癌症治疗规则
中山肿瘤防治中心数据显示：
· 铂类耐药患者联合疗法生存期延长6.8个月；
· 肝癌患者肺转移风险降低62%；
“这不仅是新药突破，更是治疗范式的颠覆。”项目首席科学家赵洪云强调，我国自主研发的ADC药物成本仅为进口药1/3，2025年底有望纳入医保。
四、患者故事：从绝望到重生的120天
广州鼻咽癌患者王先生（化名）分享：“4次化疗失败后，YL201治疗3周期肿瘤标志物恢复正常。”像他这样的案例，在中山大学附属医院日均新增5例。
五、未来已来：这些癌症或将“摘帽”
肺癌：靶向TROP2/HER2的ADC药物进入Ⅲ期临床，耐药患者生存期突破12个月；
脑胶质瘤：SM-1联合疗法Ⅱ期数据亮眼，完全缓解率较传统治疗提升40%；
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（本文数据经中山肿瘤防治中
五、未来已来：这些癌症或将“摘帽”
肺癌：靶向TROP2/HER2的ADC药物进入Ⅲ期临床，耐药患者生存期突破12个月；
脑胶质瘤：SM-1联合疗法Ⅱ期数据亮眼，完全缓解率较传统治疗提升40%；
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