慢性疾病（如糖尿病、心血管病、癌症）已占中国死亡人数的 90% 以上，全球情况亦大致相同。仅中国就有超过 4 亿慢性病患者，这不仅带来巨大的人类痛苦，也造成了难以承受的医疗成本压力 (1–4)。

挑战：慢性病与不断攀升的医疗费用

  • 慢性病高发：癌症、动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）、糖尿病等长期主导死亡与致残。

  • 费用不断上升：尽管医保覆盖率已超过 95%，但个人自付比例仍然高达约 27%，2018 年有五分之一家庭因医疗支出陷入“灾难性支出” (2)。

  • 医保基金压力：医保基金结余不断下降，难以同时应对老龄化与慢性病的双重负担 (3)。

  • 预防与健康管理需求增长：越来越多家庭寻求综合性的健康管理，以弥补传统医疗与医保的不足 (4)。

传统医学模式的局限

传统医疗仍然主要是以药物和手术为中心，重点放在控制血糖、血压、胆固醇等指标，却忽视了真正的根源。

  • 被动而非主动：往往等到疾病发展严重才干预，导致高额住院与药物依赖。

  • 忽视根源：饮食、毒素、微量营养素缺乏、慢性炎症与生活方式等关键因素被忽视。

  • 碎片化：专科分割，治疗头痛医头、脚痛医脚，缺乏系统整合。

  • 患者参与度低：缺乏教育与自我管理支持，依从性差，长期疗效有限。

结果就是：费用持续增加，疾病反复发作，真正的预防缺位。

新的医学框架：整合正分子医学（IOM）

IOM 是一种根源性、系统化的医学模式，融合了低碳医学、正分子营养、排毒、功能医学和激素平衡。在数十年的临床实践中逐渐形成，其核心是直面并干预慢性病的驱动因素 (5)。

正如最新研究所总结的那样，十大类疾病驱动因素最终汇聚为线粒体功能障碍，这是所有慢性病的共同机制 (5,12)：

  1. 环境与职业毒素

  2. 饮食与代谢压力

  3. 微量营养素缺乏

  4. 慢性感染与免疫失调

  5. 激素失衡与内分泌干扰

  6. 生活方式与行为风险

  7. 心理社会与情绪压力

  8. 发育与早期生命编程

  9. 遗传与表观遗传易感性

  10. 医源性损伤

癌症作为例子

  • 年轻癌症患者激增：全球 50 岁以下人群癌症发病率自 1990 年以来增加 79%，死亡率上升 28% (6)。

  • 多数药物疗效有限：约 2/3 的获批抗癌药物不能延长寿命，少数能延长也仅 2–4 个月，且副作用严重 (7)。

  • 抗癌战争的失败：自 1971 年“抗癌战争”以来，研究经费增加了 1200%，但病例和死亡仍在上升 (7)。


案例证据：IOM 的实践成效

癌症

  • 前列腺癌（86岁，IV期）：IOM 治疗（生酮饮食 + 大剂量静脉维生素C + 正分子营养补充）→ 延寿 6 年，费用极低。

  • 纵隔大细胞淋巴瘤（肿瘤直径10厘米）：化疗/放疗失败后，改用生酮饮食 + IOM 代谢干预 → 超过 7 年无癌生存 (8)。

整合正分子医学（IOM）：慢性病与医疗成本危机的根源性解决方案

  • 晚期乳腺癌（多器官转移）：IOM 方案实现肺与骨转移完全消退，延长生存 6 年。

动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）

  • 病例系列（10例）：所有患者冠脉病变均有逆转，其中 2 例实现了完全逆转，这在传统心脏病学中极为罕见 (9)。

  • 同时伴随多系统改善（肺结节消退、老年斑消除），显示出根源性干预的整体效应。


糖尿病与代谢疾病

在医学监督下的低碳/生酮饮食已被证明可：

  • 显著降低 HbA1c，减少药物依赖

  • 改善胰岛素抵抗并减重

  • 节省医疗成本（平均每位患者每月节省 287 美元门诊费、105 美元药费）(10)
    在中国，改良生酮饮食研究也显示对肥胖和糖尿病患者有效改善代谢并安全可行 (11)。

IOM 的更广泛影响

  • 对患者：提高生活质量，减轻痛苦，延长健康寿命。

  • 对医疗体系：减少住院率和药物依赖，降低并发症。

  • 对社会：降低慢病负担，增加生产力。

  • 对学术：提供新的疾病模型和低成本干预，促进国际合作。

结论

慢性病是当今最大的医疗挑战。传统医疗未能有效降低成本或改善长期预后。整合正分子医学（IOM）提供了新的可能：从根源出发，逆转疾病，减少支出，改善健康。

参考文献

  1. 央视新闻, 2024年9月12日. https://news.cctv.com/2024/09/12/ARTI1uiaQICinOmYL8uioAt5240912.shtml

  2. 百度新闻, 2018. https://baijiahao.baidu.com/s?id=1833604615828897777

  3. 百度新闻, 2024. https://baijiahao.baidu.com/s?id=1821686713353156122

  4. 经济日报, 2024. https://www./static/detail.jsp?id=530599

  5. Cheng RZ. From Mutation to Metabolism: Root Cause Analysis of Cancer’s Initiating Drivers. Preprints 2025; 2025090903. https:///10.20944/preprints202509.0903.v1

  6. Zhao J, et al. BMJ Oncol. 2023;2(1):e000049. PMID: 39886513; PMCID: PMC11235000

  7. Morgan G, et al. Clin Oncol. 2004. PMID: 15630849; Aggarwal S, et al. Ann Oncol. 2017. PMID: 28453615; Ladanie A, et al. JAMA Netw Open. 2020. PMID: 3170262; Sullivan R, et al. Nature. 2017. PMID: 28933447; Zhang et al. JAMA Netw Open. 2022. PMID: 35947385; Michaeli DT, et al. Aging (Albany NY). 2023. PMID: 37338507; Naci H, et al. Lancet Oncol. 2024. PMID: 38754451; Elbaz J, et al. Cancer Med. 2024. PMID: 38659418

  8. Surviving Terminal Cancer [视频]. Rumble. 2018. https:///v1qffpn-surviving-terminal-cancer.html

  9. Cheng RZ, Duan L, Levy TE. A Holistic Approach to ASCVD: Summary of a Novel Framework and Report of 10 Case Studies. Orthomolecular Medicine News Service. 2024年11月27日. https:///resources/omns/v20n20.shtml

  10. Oh RC, et al. Fed Pract. 2024;41:6–15. PMID: 38835359

  11. Wu W, et al. Diabetes Metab Syndr Obes. 2022;15:2521–34. PMID: 35999869

  12. Cheng,  R. Z. From Mutation to Metabolism: Environmental and Dietary Toxins as Upstream Drivers of Mitochondrial Dysfunction and Chronic Disease. Preprints 2025, 2025091767. https:///10.20944/preprints202509.1767.v1


作者简介

成长医学博士，生物化学博士– 《正分子医学新闻通讯》主编

成长博士（Richard Z. Cheng, M.D., Ph.D.）先后在上海医科大学、美国阿肯色州医科大学及美国国立卫生研究院（NIH）接受医学教育与培训，并获得整合肿瘤学和抗衰老医学专科认证。

他是美国抗衰老医学院院士，同时入选国际正分子医学会名人堂，是全球营养医学和根源性健康策略的积极倡导者。成长博士还担任美国南卡罗来纳州医学委员会的专家评审，并共同创立了中国低碳医学联盟和国际代谢肿瘤学会。

目前，成长博士同时拥有美国和中国的行医执照，在两地均从事临床工作，并提供线上整合正分子医学咨询服务。