马赛克衰减模式与马赛克灌注、磨玻璃影的鉴别诊断    

一、马赛克衰减模式的定义与分类    

马赛克衰减模式(Mosaic Attenuation Pattern, MAP)是一种在HRCT上表现为肺密度不均的影像学特征,由斑片状高密度区与低密度区交错分布形成“马赛克”样外观。其低密度区可能由小气道阻塞(如空气潴留)或血管性疾病(如血流灌注减少)引起,而高密度区则可能反映正常肺组织的代偿性血流增加或间质性病变(如炎症、纤维化)。根据病因,MAP可分为以下类型:

1、阻塞性小气道疾病:如闭塞性细支气管炎(BO),表现为小叶性分布的空气潴留,呼气相HRCT显示低密度区更显著。

2、血管闭塞性疾病:如慢性肺血栓栓塞(CPTE),低密度区血管变细,而高密度区血管代偿性增粗。

3、间质性肺病(ILD):如过敏性肺炎(HP),表现为磨玻璃影(GGO)与低密度区混合,提示炎症与通气异常并存。

4、混合性疾病:如同时存在小气道病变和血管疾病,典型表现为“肉皮冻征”(Headcheese Sign),即吸气相中GGO、实变与低密度区共存。

二、马赛克灌注的影像特征与病因    

马赛克灌注(Mosaic Perfusion, MP)是MAP的一种特殊类型,特指由局部血流或通气异常引起的肺灌注差异。其核心鉴别点在于低密度区血管管径减小,而高密度区血管代偿性增粗。    

1、气道疾病相关MP

病因:常见于闭塞性细支气管炎、支气管扩张、囊性纤维化等。

影像特征

低密度区呈小叶性分布,伴空气潴留(呼气相更显著)。

可能合并支气管壁增厚或扩张(如牵引性支气管扩张)。

病例示例:限制性细支气管炎患者呼气相HRCT显示斑片状低密度区,伴血管变细。

图注:小气道、小叶性空气潴留呈现的马赛克征

2血管疾病相关MP

慢性肺血栓栓塞(CPTE)

低密度区血管显著变细,高密度区肺动脉增粗,中央肺动脉扩张。

呼气相无空气潴留,全肺密度均匀增高。    

上图:左肺下叶肺动脉栓塞导致下叶肺灌注异常,血管影变细。

肺动脉高压

低密度区范围较大(超过肺小叶),可能伴右心室肥厚或主肺动脉扩张。

图:肺动脉高压引起马赛克模式改变,血管疾病引起的马赛克灌注中,低衰减区通常大于肺小叶,可能涉及更大区域。    

三、磨玻璃影的影像特征与病因    

磨玻璃影(Ground-Glass Opacity, GGO)定义为HRCT上肺密度模糊增高,但支气管和血管轮廓仍可见。其病理基础包括肺泡部分填充(如炎症、出血)、间质增厚或毛细血管血容量增加。    

1、急性病因

肺水肿、肺泡出血、病毒性肺炎(如COVID-19)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

影像特点:弥漫性或肺门周围分布,可伴小叶间隔增厚(如心源性肺水肿)。

图示:沿小叶肺腺泡分布磨玻璃样影。结合咳血为主的症状,符合肺出血

上图:肺外围分布,胸膜面横向分布的多发磨玻璃密度影,小叶性或腺泡性分布,无支气管血管束增粗或变细改变。

2、慢性病因

非特异性间质性肺炎(NSIP)、过敏性肺炎(HP)、肺泡蛋白沉积症(PAP)等。

影像特点

NSIP:胸膜下GGO伴网状影和牵拉性支气管扩张。    

PAP:“铺路石征”(GGO背景上小叶间隔增厚)。

四、马赛克灌注与磨玻璃影的鉴别要点    

血管管径变化

MP:低密度区血管变细,高密度区血管增粗。

GGO:血管管径正常或模糊,无区域性差异。

分布与边界

MP:低密度区边界清晰,呈地图样分布,与正常肺组织分界明确。

GGO:边界模糊,可呈小叶中心性、弥漫性或随机分布。

呼气相表现

MP(气道疾病):呼气相空气潴留更显著,密度差异增大。

GGO:呼气相密度变化不明显,病变范围相对固定。

伴随征象

MP:可能合并支气管扩张、肺动脉高压或肺气肿。

GGO:常伴实变、蜂窝样变(如UIP)或小叶间隔增厚(如肺水肿)。

              

          

 

    

五、临床意义与诊断策略    

1、结合临床背景

急性症状(如咯血、发热)提示感染或出血;慢性症状(如进行性呼吸困难)需考虑ILD或血管疾病。

职业史(如鸽农)或免疫状态(如HIV)对HP或肺孢子菌肺炎的诊断至关重要

2、多模态影像评估

呼气相HRCT有助于鉴别小气道病变。

CTPA(CT肺动脉造影)可明确肺栓塞诊断。

3、病理与实验室验证

支气管肺泡灌洗(BAL)用于鉴别感染或肺泡出血。

血清学检查(如自身抗体)辅助诊断结缔组织病相关ILD。

总结    

马赛克衰减模式与磨玻璃影的鉴别需综合影像特征、呼吸时相变化及临床背景。MP的核心在于血流或通气异常导致的血管管径差异,而GGO更反映肺泡或间质的炎性/渗出性病变。    

 


END

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