现在有个好消息是，科学家们研发出了它的“超级升级版”——抗体“瓶刷”偶联物（ABC）。它不仅载药能力飙升，还能让药物释放得更可控，最大限度地杀伤癌细胞，同时保护健康细胞！
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2025年9月，麻省理工学院团队在顶级期刊《Nature Biotechnology》上发表了一项重磅研究，正式介绍了“抗体-瓶刷前药偶联物”（ABC）[1]。
图源：参考文献[1]
而ABC之所以一出现就引发关注，关键在于它惊人的“载药能力”。
因为现有的ADC技术面临着一个核心困境——载药量有限，也就是说一次能带的药不够多。研究显示，ABC的载药量高达135，比传统ADC高出10-100倍！
简单总结一下ABC带来的三大突破性优势：
第一，告别“剧毒弹药”，老药焕发新生。部分传统ADC因载药量有限，被迫选择超高毒性药物作为“弹头”。而ABC凭借其“瓶刷”结构，能将载药量提升至惊人的135个，使得DOX（阿霉素）、PTX（紫杉醇）等经典化疗药也能通过“数量优势”有效杀伤肿瘤，这也意味着患者的药物可选性更多了。
第二，药代动力学全面优化。实验数据显示，ABC在血液中的半衰期延长至3天，明显优于传统ADC。更令人振奋的是，ABC同时能够在肿瘤组织中实现更高水平的特异性富集，这意味着ABC能够在体内存留更久，在肿瘤处聚集更多，真正实现了精准投送、高效杀伤的理想效果。
第三，破解PROTAC递送难题。PROTAC是一种能解决传统药物难题的新型技术，它可以命令细胞精准地找到并彻底销毁致病蛋白。不过，一直因需要大剂量给药且毒性较大而受限。ABC的高载药特性恰好攻克了这一难题——MIT团队设计的“ARV771-HER2-ABC”，使用了非常低的剂量，几乎是传统的小分子药物的百分之一即可起效，并能精准送到肿瘤部位。
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载药量这么大，会不会副作用更大？
恰恰相反！正因为载药量高，ABC反而能用上一些相对”温和”的老牌化疗药。不像部分传统ADC载货少，只能靠“剧毒弹药”去杀伤肿瘤，容易误伤正常细胞。
此外，ABC采用了一种“携带前药”的聪明策略：在抵达肿瘤区域前保持“休眠”状态，只有到达肿瘤后才被“激活”。这种“定点引爆”的方式，大大减少了对好细胞的伤害，副作用自然可能更低。
动物实验中也看到，有效剂量下小鼠没出现明显毒性。当然，最终安不安全，还得看未来的人体临床试验结果。
ABC上市了吗？什么时候能用上？
目前ABC还处于临床前研究阶段，还未进入人体临床试验，科学家还需要继续推进各种试验，积累更多数据以充分验证其安全性。整个过程通常需要数年时间。不过研究团队表示，如进展顺利，预计3–5年内可能进入临床应用。
哪些乳腺癌患者可能受益？
目前这项发表的研究结果显示，ABC技术在HER2高表达和低表达的小鼠肿瘤模型中，均展现出优于ADC（如T-DM1、T-DXd）的抑瘤效果。特别值得关注的是，在HER2低表达模型中，ABC技术显示出更大的优势。考虑到HER2低表达乳腺癌在所有乳腺癌患者中约占45%[2]。而现有ADC药物对这部分患者的疗效有限，ABC技术未来有望为这一庞大群体提供新的精准治疗选择。
需要说明的是，该技术目前仍处于研究前沿，其确切疗效与临床应用潜力，仍需等待更多权威临床数据的验证。
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目前ABC仍处于临床前阶段，但已展现出“超越ADC”的巨大潜力。研究团队表示，未来将重点推进针对乳腺癌、卵巢癌等癌种的临床试验。
需要强调的是，当前ADC药物仍是多种癌症的标准治疗方案，姐妹们应严格遵循医嘱进行规范治疗，这是确保疗效的基础。
这把“分子瓶刷”能否真正走进临床，还需要更多时间来验证。但令人欣慰的是，科学正在朝着我们期待的方向努力——未来的癌症治疗，一定会越来越精准，越来越人性化。
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温馨提醒：文章旨在传递疾病知识，不作为诊疗方案推荐及医疗依据。
图片来源：稿定设计
本文作者：觅健華嬙