经常头晕，长期吃氟桂利嗪、倍他司汀、尼麦角林，有哪些危害？
1、氟桂利嗪：
后循环缺血多发于中老年人。该病具有体征少、症状多等多种特点，且早期诊断困难。发病机制尚未十分明确，通常认为与以下因素有关: (1) 血管内的因素：纤维斑块钙化、出血性溃疡等因素导致形成向血管管腔内部突起的粥样斑块，因而后循环血液循环量降低，管径变小，发生眩晕；(2) 血管外因素：例如椎基底动脉受到压迫导致后循环血液循环障碍；(3) 后循环动脉粥样硬化造成血流缓慢、血管弹性降低、层流紊乱等。发病原因较为多样，包括脂肪沉积、出血性溃疡、纤维斑块钙化等，导致椎基底动脉粥样硬化，从而导致后循环系统缺血的发生。
氟桂利嗪属于第四类选择性钙通道阻断药的一种，其可有效的对血管平滑肌细胞外过量钙离子进入细胞内及由此介导的脑血管病理性收缩现象进行抑制；同时还可对血小板聚集现象进行抑制，同时还有助于红细胞在缺氧状态下的变形能力增强，且可使神经元对缺血缺氧的耐受性增加，从而可直接对患者脑细胞进行保护，从而有效改善后循环缺血引起头晕。
副作用：嗜睡、疲惫感、皮疹、抑郁症（长期服药的女性患者较常见）、迟发性运动障碍、静坐不能、失眠、口干、焦虑、胃部烧灼感、进食量增加，体重增加、溢乳、肌肉酸痛等。
2、倍他司汀：
倍他司汀是组胺类药物的一种，可对患者的内耳迷路、前庭微循环系统中的毛细血管产生非常明显的舒张作用，使内耳的微循环系统得到显著改善，使内耳淋巴的水肿程度明显减轻，对前庭神经元的放电过程起到有效的下调作用，从而使脑后循环系统及内耳、迷路、前庭微循环系统能够得到充分的舒张，进而使内耳毛细胞的稳定性显著增加，使前庭神经的传导能力降低，对眩晕症状进行治疗的效果非常显著，在实际应用过程中患者出现的不良反应相对较小。由于该药物在作用于人体后可以持久的解除迷路动脉痉挛，对血循环进行改善，使耳蜗和前庭血流量明显增加，从根本上使迷路水肿现象及内淋巴压力的增高现象得以消除，从而对内耳性眩晕症状进行控制，使症状表现的改善速度提高。
副作用：恶心、消化不良、头痛、口干、胃部不适、出汗、心悸、皮肤瘙痒等。
3、尼麦角林：
眩晕是一种自身或者外物的运动性幻觉，一种自觉的平衡感觉障碍，或空间位向自我体会错误。患者主观感觉自身或外物旋转摆动运动、直线运动、升降、倾斜或头重脚轻等不稳定感。眩晕患者常伴客观平衡障碍、肢体偏斜倾倒、站立不稳、眼球震颤、复视以及自主神经反应症状。研究显示，很多眩晕病因未完全明确，其病理基础主要与前庭系统供血不足，血管痉挛等导致前庭系统功能紊乱等因素有关。如椎基底动脉缺血发作是椎基底动脉硬化导致血管痉挛及微血栓等病变，引起脑血流量一过性减少，从而发生眩晕。而多数研究认为梅尼埃病是由于迷路微循环障碍导致迷路水肿，从而导致不同程度的眩晕症。因此，眩晕症的治疗不但要针对病因, 同时改善微循环等对症治疗对有效、迅速缓解患者症状同样具有重要意义。
尼麦角林是一种半合成麦角碱衍生物，主要成分麦角烟酸酯对α去甲肾上腺素受体具有很强的亲和力，发挥多种作用：(1) 能够有效阻断α1受体，扩张脑血管，降低血管阻力，通过降低血小板聚集及血液黏滞度，增加血流量, 改善脑循环；(2) 增加腺苷酸环化酶活性，减少ATP分解，增加脑细胞摄取和利用葡萄糖，加强脑细胞新陈代谢，改善脑细胞能量平衡；(3) 促进脑细胞蛋白质合成，改善脑细胞功能。多项研究证明，尼麦角林可以有效治疗眩晕症。
副作用：头晕、胃痛、低血压、面部潮红、潮热、嗜睡、失眠、肺间质纤维化、心肌纤维化、心脏瓣膜纤维化、腹膜后纤维化等。
1、氟桂利嗪：
后循环缺血多发于中老年人。该病具有体征少、症状多等多种特点，且早期诊断困难。发病机制尚未十分明确，通常认为与以下因素有关: (1) 血管内的因素：纤维斑块钙化、出血性溃疡等因素导致形成向血管管腔内部突起的粥样斑块，因而后循环血液循环量降低，管径变小，发生眩晕；(2) 血管外因素：例如椎基底动脉受到压迫导致后循环血液循环障碍；(3) 后循环动脉粥样硬化造成血流缓慢、血管弹性降低、层流紊乱等。发病原因较为多样，包括脂肪沉积、出血性溃疡、纤维斑块钙化等，导致椎基底动脉粥样硬化，从而导致后循环系统缺血的发生。
氟桂利嗪属于第四类选择性钙通道阻断药的一种，其可有效的对血管平滑肌细胞外过量钙离子进入细胞内及由此介导的脑血管病理性收缩现象进行抑制；同时还可对血小板聚集现象进行抑制，同时还有助于红细胞在缺氧状态下的变形能力增强，且可使神经元对缺血缺氧的耐受性增加，从而可直接对患者脑细胞进行保护，从而有效改善后循环缺血引起头晕。
副作用：嗜睡、疲惫感、皮疹、抑郁症（长期服药的女性患者较常见）、迟发性运动障碍、静坐不能、失眠、口干、焦虑、胃部烧灼感、进食量增加，体重增加、溢乳、肌肉酸痛等。
2、倍他司汀：
倍他司汀是组胺类药物的一种，可对患者的内耳迷路、前庭微循环系统中的毛细血管产生非常明显的舒张作用，使内耳的微循环系统得到显著改善，使内耳淋巴的水肿程度明显减轻，对前庭神经元的放电过程起到有效的下调作用，从而使脑后循环系统及内耳、迷路、前庭微循环系统能够得到充分的舒张，进而使内耳毛细胞的稳定性显著增加，使前庭神经的传导能力降低，对眩晕症状进行治疗的效果非常显著，在实际应用过程中患者出现的不良反应相对较小。由于该药物在作用于人体后可以持久的解除迷路动脉痉挛，对血循环进行改善，使耳蜗和前庭血流量明显增加，从根本上使迷路水肿现象及内淋巴压力的增高现象得以消除，从而对内耳性眩晕症状进行控制，使症状表现的改善速度提高。
副作用：恶心、消化不良、头痛、口干、胃部不适、出汗、心悸、皮肤瘙痒等。
3、尼麦角林：
眩晕是一种自身或者外物的运动性幻觉，一种自觉的平衡感觉障碍，或空间位向自我体会错误。患者主观感觉自身或外物旋转摆动运动、直线运动、升降、倾斜或头重脚轻等不稳定感。眩晕患者常伴客观平衡障碍、肢体偏斜倾倒、站立不稳、眼球震颤、复视以及自主神经反应症状。研究显示，很多眩晕病因未完全明确，其病理基础主要与前庭系统供血不足，血管痉挛等导致前庭系统功能紊乱等因素有关。如椎基底动脉缺血发作是椎基底动脉硬化导致血管痉挛及微血栓等病变，引起脑血流量一过性减少，从而发生眩晕。而多数研究认为梅尼埃病是由于迷路微循环障碍导致迷路水肿，从而导致不同程度的眩晕症。因此，眩晕症的治疗不但要针对病因, 同时改善微循环等对症治疗对有效、迅速缓解患者症状同样具有重要意义。
尼麦角林是一种半合成麦角碱衍生物，主要成分麦角烟酸酯对α去甲肾上腺素受体具有很强的亲和力，发挥多种作用：(1) 能够有效阻断α1受体，扩张脑血管，降低血管阻力，通过降低血小板聚集及血液黏滞度，增加血流量, 改善脑循环；(2) 增加腺苷酸环化酶活性，减少ATP分解，增加脑细胞摄取和利用葡萄糖，加强脑细胞新陈代谢，改善脑细胞能量平衡；(3) 促进脑细胞蛋白质合成，改善脑细胞功能。多项研究证明，尼麦角林可以有效治疗眩晕症。
副作用：头晕、胃痛、低血压、面部潮红、潮热、嗜睡、失眠、肺间质纤维化、心肌纤维化、心脏瓣膜纤维化、腹膜后纤维化等。