一、先天性眼底异常
1.先天性视网膜发育异常
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视网膜色素变性（先天性型，常染色体显性 / 隐性遗传）
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先天性视网膜劈裂症（X 连锁隐性遗传，累及黄斑或周边视网膜）
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家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR，视网膜血管发育不全）
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早产儿视网膜病变（ROP，早产 / 低体重儿视网膜血管异常增生）
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先天性脉络膜缺损（脉络膜发育不良，常伴视网膜、视神经异常）
2.视神经先天性异常
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先天性视神经发育不全（视神经细小，视力低下）
7岁女孩，患有孤立性双侧视神经发育不全（ONH）。黄斑OCT扫描和视神经头分析显示双眼RNFL较薄。
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视神经缺损（视神经局部缺失，常伴视野缺损）
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牵牛花综合征（视神经呈牵牛花状扩张，伴视网膜脱离风险）
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视盘小凹（视盘表面凹陷，可引发黄斑区浆液性脱离）
3.玻璃体先天性异常
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先天性玻璃体混浊（胚胎残留组织导致，影响屈光介质透明度）
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永存原始玻璃体增生症（PHPV，玻璃体血管残留并增生，常见于婴幼儿）
二、变性和营养障碍性眼底疾病
1.视网膜变性
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原发性视网膜色素变性（RP，进行性视网膜光感受器细胞凋亡，夜盲 + 视野缩小）
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结晶样视网膜变性（视网膜下结晶样物质沉积，视力渐进下降）
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白点状视网膜变性（视网膜散在白点，夜盲为主要症状）
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中心性晕轮状脉络膜营养不良（黄斑区脉络膜萎缩，中心视力下降）
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小口氏病（先天性静止性夜盲，视网膜电流图异常）
2.黄斑变性
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年龄相关性黄斑变性（AMD，分干性 / 湿性，干性以玻璃膜疣、地图样萎缩为主，湿性伴脉络膜新生血管）
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卵黄样黄斑营养不良（Best 病，黄斑区卵黄样物质积聚，常染色体显性遗传）
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斯塔加特病（Stargardt 病，黄斑区视网膜色素上皮细胞变性，青少年发病）
3.营养障碍性眼底病
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维生素 A 缺乏性眼底病变（视网膜视杆细胞功能受损，夜盲为早期症状）
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肝豆状核变性（Wilson 病，铜代谢异常导致视网膜色素环）
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遗传性脂代谢异常眼底病变（如无 β 脂蛋白血症，视网膜脂质沉积）
三、视网膜血管疾病
1.视网膜动脉疾病
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视网膜中央动脉阻塞（CRAO，突发无痛性视力丧失，视网膜苍白水肿）
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视网膜分支动脉阻塞（BRAO，对应分支血管供血区视野缺损）
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视网膜睫状动脉阻塞（影响黄斑区供血，中心视力下降）
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眼缺血综合征（颈动脉狭窄导致眼部供血不足，视网膜动脉压低）
2.视网膜静脉疾病
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视网膜中央静脉阻塞（CRVO，视网膜广泛出血、水肿，视力骤降）
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视网膜分支静脉阻塞（BRVO，常见于颞上分支，伴局部出血渗出）
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视网膜静脉周围炎（Eales 病，青年男性多见，反复玻璃体出血）
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糖尿病视网膜病变（DR，分 NPDR/PDR，微动脉瘤、新生血管为核心病变）
3.视网膜毛细血管疾病
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高血压性视网膜病变（HRP，视网膜动脉痉挛、硬化，严重时出血渗出）
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放射性视网膜病变（放射治疗后毛细血管损伤，缺血性病变）
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妊娠高血压综合征性视网膜病变（孕期血压升高导致视网膜水肿、出血）
四、获得性黄斑病变与相关疾病
1.黄斑水肿类
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糖尿病性黄斑水肿（DME，DR 常见并发症，黄斑区液体积聚）
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视网膜静脉阻塞相关性黄斑水肿（CRVO/BRVO 引发，中心视力下降）
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葡萄膜炎相关性黄斑水肿（炎症导致血 – 视网膜屏障破坏）
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白内障术后黄斑水肿（Irvine-Gass 综合征，术后炎症引发）
2.黄斑结构异常类
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黄斑裂孔（特发性 / 外伤性，黄斑区视网膜神经上皮层缺损，视物变形）
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黄斑前膜（视网膜前纤维膜增生，牵拉黄斑导致视力下降、视物变形）
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黄斑劈裂（黄斑区视网膜神经上皮层分离，常见于高度近视或老年人群）
3.其他获得性黄斑病
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中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSC，黄斑区浆液性脱离，中青年男性多见）
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息肉状脉络膜血管病变（PCV，黄斑区脉络膜血管异常增生，易出血）
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近视性黄斑病变（高度近视导致黄斑萎缩、出血、裂孔）
五、炎症性眼底疾病
1.感染性炎症
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病毒性视网膜脉络膜炎（如巨细胞病毒视网膜病变 CMV，艾滋病患者高发；单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒视网膜病变）
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细菌性视网膜脉络膜炎（如结核性脉络膜炎、梅毒螺旋体视网膜脉络膜炎，常伴全身感染症状）
一名60岁男性的真彩色BLFI，呈结核相关的蛇纹状脉络膜状脉络腺炎导致的绒毛膜视网膜瘢痕。
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真菌性视网膜脉络膜炎（如念珠菌感染，多见于免疫力低下人群，玻璃体混浊明显）
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弓形虫性视网膜脉络膜炎（视网膜坏死灶，常伴陈旧性疤痕）
2.非感染性炎症
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葡萄膜炎（前葡萄膜炎累及眼底时伴视网膜脉络膜炎症；中间葡萄膜炎以玻璃体炎症为主；后葡萄膜炎直接累及视网膜脉络膜）
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白塞病性葡萄膜炎（全身免疫性疾病，反复视网膜血管炎、玻璃体出血）
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Vogt – 小柳原田综合征（VKH，双眼肉芽肿性葡萄膜炎，伴脱发、白发等全身症状）
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交感性眼炎（一眼外伤 / 手术后，对侧眼发生肉芽肿性葡萄膜炎）
六、眼底肿瘤
1.良性肿瘤
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视网膜血管瘤（von Hippel 病，视网膜毛细血管瘤，可伴全身病变）
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脉络膜血管瘤（先天性血管畸形，黄斑区多见，可致视网膜脱离）
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脉络膜痣（良性色素沉着，需定期随访排除恶变）
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视神经胶质瘤（儿童多见，良性，可压迫视神经导致视力下降）
2.恶性肿瘤
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脉络膜黑色素瘤（成人最常见原发性眼内恶性肿瘤，易转移至肝脏）
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视网膜母细胞瘤（RB，儿童最常见眼内恶性肿瘤，常表现为白瞳症）
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脉络膜转移癌（全身肿瘤转移至脉络膜，如肺癌、乳腺癌转移，视力骤降）
患者有乳腺癌病史。她右眼有转移肿瘤优势。VA是20/20，右眼。患者接受了放疗和化疗，肿块在过去一年内大小未变。
乳腺癌引起的脉状膜转移，右眼。
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淋巴瘤（眼内淋巴瘤，玻璃体混浊、视网膜浸润，易误诊为葡萄膜炎）
女性患者，眼内淋巴瘤。
七、视网膜脱离和脉络膜脱离
1.视网膜脱离（RD）
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孔源性视网膜脱离（RRD，视网膜裂孔形成，玻璃体牵拉导致视网膜脱离，高度近视、外伤为常见诱因）
一名29岁男性的眼底照片，患有RRD，周边骨折，黄斑分裂。
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牵拉性视网膜脱离（TRD，增殖性玻璃体视网膜病变 PVR、糖尿病视网膜病变等导致纤维组织牵拉视网膜脱离）
糖网伴早期黄斑TRD。
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渗出性视网膜脱离（ERD，炎症、肿瘤等导致视网膜下液体积聚，无裂孔）
2.脉络膜脱离
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浆液性脉络膜脱离（眼内压骤降、炎症引发脉络膜下液体积聚）
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出血性脉络膜脱离（外伤、手术导致脉络膜血管破裂，积血引发脱离）
八、外伤性眼底疾病
1.视网膜外伤性病变
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外伤性视网膜出血（视网膜前出血、视网膜内出血、玻璃体积血）
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外伤性视网膜裂孔（钝挫伤导致视网膜破裂，易引发视网膜脱离）
一个15岁男孩被足球击中右眼。图像显示黄斑区多处脉丝膜破裂，伴有视网膜下血和多处大面积视网膜裂口。还有一处近毛细、色素变化的区域。
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外伤性视网膜水肿（Berlin 水肿，钝挫伤后视网膜灰白水肿，视力暂时性下降）
一名13岁男性，有板球创伤史，伴有柏林水肿的钝器外伤及视网膜出血。
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外伤性黄斑裂孔（外伤导致黄斑区视网膜缺损，中心视力严重受损）
12岁男孩，右眼钝器外伤，中央盲点。
2.视神经外生性病变
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视神经挫伤（外伤导致视神经水肿、出血，视力骤降）
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视神经撕脱（严重外伤导致视神经从眼球壁撕脱，视力完全丧失）
3.脉络膜与玻璃体外伤性病变
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外伤性脉络膜破裂（脉络膜组织断裂，常伴视网膜出血）
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外伤性玻璃体混浊（出血或炎症导致，影响视力）
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外伤性增生性玻璃体视网膜病变（外伤后纤维组织增生，牵拉视网膜）