根据23魔方大数据分析,汉族的N-M231 Y DNA的各类型构成如下图:
首先,介绍下Y DNA。Y DNA就是Y 染色体。Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性,因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究,家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。
N-M231 是现代人类父系单倍群类型N-M231主要分布于欧亚大陆北方。Y-N是Y-NO子孙,被认为是一个相对年轻的单倍群。
Y-N和Y-O分离后,没有翻过青藏高原,沿北线,于21000年前在阿尔泰山一带分化出N1和N2(N2只分布于阿尔泰山、东欧、中欧、巴尔干半岛,微基因样本中中国地区有一例金姓N2),N2向西部挺进,N1向东部挺进。16200年前N1在祁连山或河湟一带分化为N1a和N1b。一部分N1b向西藏、青海、云南、四川、贵州以及中南半岛及印度挺进。另一部分N1b跟随N1a继续东进。15000年前N1a在河套到燕山一带分化成N1a1和N1a2。6000至8000年前N1a1从燕山一带向西北迁徙,N1a1 的一支2500年前到达波罗的海。
N-P43高频于北极涅涅茨人群。
N-M128高频于中国北方地区。
N-M46大约有1.4万岁,是Y-N系统中最高频的支系。他可能起源于今天的中国,随后在西伯利亚经历了严重的瓶颈,高频于雅库特人中,并向东欧方向进行第二次扩张。
N1a1主要发现于东北欧人群,尤其是芬兰 (63%), 拉普兰(斯堪的纳维亚半岛的最北端地区,53%), Sami人 (47%)爱沙尼亚 (40%), 拉脱维亚 (43%), 立陶宛 (42%)和北俄罗斯 (39%), 也中低频分布于中俄罗斯 (16%), 白俄罗斯 (10%), 乌克兰 (6%), 瑞典 (14%), 挪威(4%)波兰 (3%) 和土耳其 (4%)捷克(1.6%),德国(1.6%)。
芬兰、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚的N基因最主要是N-Z1936和N-CTS2929两个类型。23魔方样本中有一例满族关姓N-Z1936。微基因样本中有三例分别姓王、赵、贺的N-CTS2929下的分支Y5002。
匈牙利人中有接近1%的人口携带N-Z1936古代马扎尔人基因。
N1a1分支 也突出分布于说乌拉尔语种族的伏尔加-乌拉尔地区,包括 Udmurts (85%)、汉特人(76%)、Komi (61%)、 Mari (50%) 和 Mordvins (20%),也存在于突厥语邻居中,如楚瓦什人(28%)、 伏尔加鞑靼人 (23%) 和巴什基尔人 (17%),土库曼人(9.5%)以及俄罗斯南部诺盖人Nogais(16%) 。
据维基百科透露,相关论文披露,持乌拉尔语语言的携带N基因人群在2500年左右到达波罗的海地区。
N-M231 在亚洲的分布,如下:
中亚、北亚:
Iranians(NorthIran)(6.1%)Uyghurs(6%),Yakuts(88.4%),Buryats(20.2%),Chukchis(54.3%),Evens(12.9%),Evenks(19.8%),Itelmens(65%),Khakas(41.5%),Koryaks(59.2%),Mongolians(10.8%)Nenets(97.3%),Nganasans(92.11%),Tofalars(59.4%),Tuvans(23.9%),Yukaghir(31%)Yupik(50.6%),Shors(15.7%),Dungans(2.5%),Kalmyks(2.9%),Karakalpaks(2.3%),Kazakhs(1.9%),Kyrgyz(1.9%),Selkups(6.9%),Teleuts(10.6%),Uzbeks(1.4%)
东亚:
Han(China)(6.5%),Hani (China)(11.8%), Hezhe (China)(17.8%),Western Japan(4.1%),Korea(5.5%),Lhoba (Mainling County)(34.6%),Manchu(14.3%)Inner Mongolia(13.3%),Oroqen(6.5%),Sibe(17.1%),xizangs(8.6%),Vietnam(2.9%)
南亚:
Gujarat Brahmins (India)(3.13%),Hazara (Afghanistan)(1.7%),Indian Telugus (UK)(1.67%),Madhya Pradesh Brahmins (India)(2.38%),Maharashtra Brahmins (India)(3.33%),Tajik (Afghanistan)(1.8%),Uttar Pradesh (South) Gonds (India)(2.7%),Uzbek (Afghanistan)(5.9%)
在红山文化牛河梁遗址6例古DNA中有4例属于N系,红山-小河沿文化的哈拉海沟遗址中12例全部为N。从夏家店文化的大甸子、大山前遗址,属于仰韶文化的内蒙古中南部的庙子沟遗址,新疆哈密天山北路青铜时代遗址,以及西周早期的倗国西周均发现有N,显示N系在从新石器时代晚期到西周时期,是中国北方活跃族群之一。
Y-N分布范围从新疆到东北红山文化区,大致沿长城沿线,年代从3000-5500年前。文化属于红山和仰韶。同时在稍晚期的夏家店文化中与O3有混合。
属于大坟口文化的傅家遗址也发现有N类型的古人。属于龙山文化的平粮台古城遗址发现有N-M1819的古人。
红山文化是以龙为图腾标志的东北文化区系。据考古数据分析,红山文化部落是以N Y-DNA为主的基因部落,并融合有少量的O3基因和少量的C南支基因。
据新华网消息,许多古代文献记载,黄帝与黄帝族的起源地在陕西,而经过16年的考证与研究,北京市文物研究所研究员陈平认为,黄帝族很可能发祥于红山文化核心区所在的内蒙古赤峰和辽宁朝阳地区。所以,黄帝部落是以N Y-DNA为主的基因部落。
陈平介绍说,史料记载黄帝、西周王族两者后期的踪迹都局限在陕西境内,可以推断西周王族的直系祖先就是黄帝,并可称其为姬周黄帝族。姬周王族的父系基因是N基因。从《左传》《国语》等古籍记载判断,姬周黄帝族来自东周姬姓白狄聚居的河北、山西北部。而《史记·五帝本纪》又表明姬周黄帝族与姬姓白狄部落均来源于河北涿鹿县周围的黄帝族。
“史料记载了黄帝族发展迁移的大致过程,而考古发现也展示了黄帝族的迁徙踪迹。”陈平说,距今约4200年的山西太原光社文化,证明了光社地区曾是姬周黄帝族从河北涿鹿城向陕西迁徙的中转站。
与此同时,光社文化的典型器物——三足陶鬲,与红山文化的三足陶罐有着明显的承继关系。“这可以把姬周黄帝族的来路从河北涿鹿,北推到辽宁西部和内蒙古赤峰一带的红山文化核心区。”
陈平认为,河北涿鹿县附近的考古发现与古史传说共同印证了“红山文化属于黄帝族早期文化”的论断。
陈平说,1979年以来,考古工作者在涿鹿县百里之外的蔚县三官、西合营遗址,发现了红山文化的典型器——龙鳞纹彩陶罐,以及仰韶文化的典型器——玫瑰花彩陶盆。
他说,从地理、年代特征和出土器物分析,三官、西合营遗址与古史传说中黄帝与炎帝、蚩尤大战于阪泉、涿鹿的历史事件直接相关。“炎帝族对应仰韶文化、蚩尤族对应大汶口文化是学界共识,如此一来,遗址中出土的红山文化龙鳞纹彩陶罐就只能属于大战前后的黄帝族了。”
据不完全统计,陕西、河北涿鹿、北京平谷都有黄帝陵,河北涿鹿、河南郑州均有黄帝都城,山东曲阜则有黄帝出生地。
在被问及为什么与黄帝有关的圣地几乎遍布全国时,陈平解释说,传说中的黄帝在现实生活中很可能并非一人,他很可能是黄帝族世代酋长世袭的称号。此外,黄帝这个称号也可能并非只有黄帝族的大酋长才可称,各重要分支部族的酋长也可称。
汉族的N类型中N-M1819数量最多。占到N类型三分之一。N-M1819共祖于近7000年前。据复旦大学披露,N-M1819是汉藏语系的奠基者Y类型。伏羲氏时代 (距今6000年前至5100年前),O系人群在中国北方还非常少,而Q-M120还没有诞生,C南支地理分布也不在陕西甘肃一带。根据三皇时代的年代,以及各Y类型在当时的地理分布,以及各Y类型占到现在中国人口的比例,推测N-M1819极有可能是中华文明始祖伏羲的Y类型。
根据N-M1819的主要分支N1b2a2十分高频(占原姓总人口的近30%)的原姓推测,N-M1819的主要分支N1b2a2极有可能是姬周的Y类型。原(Yuán)姓,源流单纯,出自姬姓,为周文王第十六子姬原叔(原公丰)之后,以国(邑)名为氏。历史上的著名人物有原庄公,原襄公,原黯,原贯,原宪,原壤,原复等。
以下是N-M1819的主要分支N1b2a2十分高频的姓氏:
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王姓N1b2a2是东周灵王长太子姬晋的后代子孙。
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周姓N1b2a2是周文王姬昌的后代子孙。

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杨姓N1b2a2是周武王孙叔虞次子杨侯的后代子孙。
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吴姓N1b2a2是周部落首领姬亶之子吴太伯的后代子孙。
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仲姓N1b2a2是周太王姬亶的次子吴太伯之弟仲雍的后代子孙。
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孙姓N1b2a2是周武王之弟康叔的后代子孙。
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霍姓N1b2a2是周文王姬昌第六个儿子霍叔处的后代子孙。
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管姓N1b2a2是周武王三弟管叔鲜的后代子孙。
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郑姓N1b2a2是周宣王之弟姬友的后代子孙。
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蒋姓N1b2a2是周公姬旦封在蒋国的第三个儿子伯龄的后代子孙。
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华姓N1b2a2是春秋时期郑国世子华的后代子孙。
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费姓N1b2a2是春秋时期鲁懿公姬申的孙子姬无极也称费无极的后代子孙。
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牟姓N1b2a2是姬姓牟子国的后代子孙。
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吉姓N1b2a2是黄帝裔孙吉光的后代。
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俞姓N1b2a2是鲁庄公姬同的小儿子泄堵俞的后代子孙。
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迟姓N1b2a2是鲁孝公姬称的儿子公子展的后代子孙。
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顾姓N1b2a2是黄帝裔孙陆终分封在顾国的后代子孙。
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陆姓N1b2a2是黄帝裔孙陆终的后代子孙。
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向姓N1b2a2是晋国公族姬姓裔孙叔向的后代子孙。
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路姓N1b2a2是封在路中的黄帝裔孙玄元的后代子孙。
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虞姓N1b2a2是分封在虞国的周武王的二伯父仲雍的后代子孙。
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侯姓N1b2a2是晋国公族晋哀侯的后代子孙。
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文姓N1b2a2是周文王西伯的后代子孙。
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袁姓N1b2a2是轩辕黄帝的裔孙。
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毛姓N1b2a2是周武王弟弟毛叔郑之后。
日本基因网站推测N-M1819是唐朝皇帝李世民家族的Y类型。日本基因网站指出清朝富商胡雪岩是N-M1819 Y-DNA。N-M1819广泛分布于中国南北。西北地区高频。满族、汉族、回族、彝族、壮族、苗族、土家族、藏族、白族的N类型中N-M1819人数都是第一位。蒙古族中N-M1819人数为第三位。
汉族中N-CTS582人数为第二多,约为N类型的20%。其中细类N-CTS962为7%,N-F4208为7%,N-CTS7324为4%。
N-CTS582和N-M1819 是复旦大学定义为N南支的两个大类。
汉族中N-M128的人数为N类型第三多。N-M128广泛分布于中国北方。其中,在蒙古族中N-M128占N类型第一多。红山文化中的N类型中据说包含了N-M128的上游。据另一篇论文介绍N-M128的祖先有一部分来自贝加尔湖。据网友易刀卜分析,N-M128下游F1998是周朝毕国国君毕公高的Y类型。
汉族中N-F4063人数为N类型第四多。N-F4063属于N北支N-M178下游,即N1a1下游,共祖时间为7000年左右。广泛分布中国南北,东部居多。
吴越国钱缪家族极有可能属于N-F4063。爆发于东汉末年(约1830年前),表现出强烈人口增长的曹姓N-F4063是曹魏宗族的候选Y类型。
从满族的N类型分布图来看,满族是N类型最多样的民族。其中N-M1819人数为第一位,占N类型总人数的比例23%。N-M128人数占N类型总人数的比例为19%,为第二位。满族中甚至有N-Z1936东北欧常见的类型,但仅为1例。满族中还有蒙古族中常见的N-B219类型,仅占满族N类型的1%。蒙古族中低频的N-B525在满族中也有一例。满族中还有东北欧低频,北亚高频的N-A9408类型,占满族N类型的2%。满族中N-F4063占满族N类型的10%。N类型的根部基因N-F1206和N-M46也有较高比例,分别为3%和6%。
从蒙古族的N类型分布来看,N-M128占到N类型总人数的比例是第一位的,人数最多,为31%。蒙古族特有的N-F4205占到N类型的18%,为第二位。N-M1819占N类型比例为16%,为第三位。西伯利亚高频,东北欧低频的N-M2019,占比为7%。N-P63占比为4%。中国北方高频的N-F1228占比11%。
从回族的N类型分布来看,陕西甘肃宁夏高频的N-M1819占比最高达到32%,为第一位。N-M128占比20%,为第二位。西伯利亚高频的N-A9408占比为9%,为第三位。N-F4063和N-CTS962也占比9%,并列第三位。N-F1228占比8%。从数据看,回族的N型主要来自陕西甘肃宁夏。
因为魔方样本不多,俄罗斯族中除了N-M128和N-M1819没有其他类型。但是,可以看出N-M128也是俄罗斯族的重要N类型。
朝鲜族中N多样性较高。N南支和N北支都存在。N北支略高。其中,N-M128比例较高,占比25%。N-A9408和N-M46在朝鲜族N类型中也比较常见。
维吾尔族N类型多样性也较高。N南支有N-M1819和N-F4208都低频分布。N北支占到维吾尔族N类型的90%。其中N-M128占比25%,N-L392占比20%,N-M2019占比25%。N-A9408和N-M2058都是N-M2019下的支系。从N-M2019在维吾尔族中的比例以及N-M2019在中国的地理分布,以及N-M2019融入到汉族的比例来看,推测N-M2019应是历史上的东突厥的核心Y类型。
彝族中N-M1819占到N类型总数的63%。
纳西族所有N类型都属于N南支。
藏族的N基因的多样性在南方民族中是最高的。N南支和N北支都存在。其中,N-M1819占比最高 ,达到44%。蒙古族中常见的N-B219、N-F4205、N-B525都在藏族中有低频分布。属于N南支的N-CTS582下各分支在藏族中占比也达到了32%。N南支总占比达到了76%。
总之,通过对汉族、蒙古族、满族、回族等民族的N类型构成分析,北方各民族的N类型差异不大。最主要的类型为N-M1819和N-M128。蒙古族特有的N-F4205占到蒙古族N类型的18%。蒙古族和哈萨克族的N-M128比例都最高,分别占比31%和34%。N-P63低频分布在蒙古族和哈萨克族中。满族N类型的多样性最高,满族中甚至有N-Z1936东北欧高频的类型,但仅为1例。并且N类型的根部基因N-F1206和N-M46也有较高比例,分别为3%和6%。预示着中国东北特别是辽河流域是N Y-DNA的祖地。
23魔方样本中有一例满族关姓N-Z1936。微基因样本中有三例分别姓王、赵、贺的N-CTS2929下的分支Y5002。所以,中国人中也存在极少量欧洲常见的N-Z1936类型和N-CTS2929类型。欧洲N高频的芬兰人、爱沙尼亚人、拉脱维亚人、立陶宛人、俄罗斯人的祖先应是古满族的一支,因无法与炎帝部落O3融合,希望保留自己的语言、文化和传统,因为信奉太阳神的信仰,同时由于气候变化的原因,向北欧迁徙繁衍的人群。
南方民族,包括藏族、彝族、壮族、侗族、土家族、纳西族、苗族的N类型多样性都不高。N北支没有或很少。N南支占绝大数比例。N南支中,N-M1819类型占到很高的比例。藏族中N-M1819占比44%。彝族中N-M1819占比63%。苗族中N-M1819占比72%。土家族中N-M1819占比72%。壮族中N-M1819占比57%,壮族中N-M1819的分支N-CTS4714比例很高,占比34%。侗族N-M1819占比36%。白族N-M1819占比42%。N南支的另一分支N-CTS582占比也很高。纳西族中占比67%。藏族中32%。侗族中55%。白族中17%。