空腔（Air containing space)
是指肺内生理腔隙的异常扩张
空腔壁厚1mm或以下
薄层纤维组织、支气管黏膜上皮及纤维组织
空泡征(Bronchus encapsulated air sign)
小泡状空气样低密度影
边缘光滑，大小不一
但不超过5mm
肺内空腔性疾病–肺大疱
边缘锐利，直径≥1cm的肺气肿区，薄壁
壁厚<1mm
孤立者少见，除非是肺尖部
常伴有广泛的小叶中心型或间隔旁肺气肿
多位于胸膜下、肺尖、肺底部，肺实质可见
肺内空腔性疾病–先天性肺囊肿
是一种由胚胎发育障碍引起的先天性病变。
囊肿可位于肺内或纵隔，发生于肺内者又称肺囊肿
多见于儿童
病程长，常有反复发热、咳嗽、咳痰等感染史
孤立存在空腔，囊壁菲薄光滑，圆/椭圆形，洞
周肺野清晰
合并感染壁增厚，液平、周围有片状影
炎症吸收后可证实
病灶可长时间无变化
肺内空腔性疾病–支气管扩张
指支气管内径呈不同程度的持久性、病理性扩张。
支气管局限性扩张,呈柱状或囊状,支气管管径大于伴行的血管。
肺内空腔性疾病–蜂窝
肺组织及肺泡上皮破坏后由纤维组织代替
广泛纤维化，造成含气腔隙的扩大，形成许多含气的囊腔
正常肺结构破坏、扭曲和变形
CT表现
大小不一、薄壁的含气囊腔，3~10mm
常伴有网格影、牵拉性支气管/细支气管扩张
以两肺下叶膈面和背面胸膜下分布为主，外周胸膜下最为显著，至肺门区逐渐减轻
相邻的肺组织正常
蜂窝肺可包含支气管扩张成分
蜂窝状影表明病变已经进入静止阶段，见于病变后期
肺内空腔性疾病一肺淋巴管肌瘤病（LAM)
原因不明，均为育龄期妇女
气短、反复发作的自发性气胸、乳糜胸，晚期出现呼吸困难
少见的多器官疾病，可单纯为肺部疾病，也可伴随结节性硬化
CT表现
双肺弥漫分布囊腔，直径约2～20mm，囊壁多<3mm，数量不一
血管位于囊腔周围，不位于中央
囊腔间肺实质多正常，囊腔薄壁、圆形，可累及肋膈角，较少累及肺尖
肺外空腔性疾病一包裹性气胸
胸膜结核、慢性阻塞性肺疾病、胸膜疾病、胸部外伤、手术或自发因素等
常在剧烈咳嗽后突发胸痛、呼吸困难、咯血等
肺外空腔性疾病–纵隔积气
胸部外伤、手术或自发因素等病因
头、颈部触到皮下气肿
X线：纵隔胸膜被气体推移，纵隔两侧可见线条状阴影
CT：纵隔内或纵隔前气体影及条絮状渗出改变，常合并助骨、胸骨骨折