2025 年 9 月 24 日至 26 日，在桂林召开的国家标准《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求》第 23、24、25 和 26 部分第一次起草工作组会议上，赵华胜成为了全场瞩目的焦点。他凭借着在电磁兼容性领域深厚的专业知识和丰富的实践经验，在会议中发挥了不可替代的核心作用。
会议期间，赵华胜全身心投入到对四项标准草案的研讨中。他与来自全国各地的行业专家围坐在一起，针对草案中的每一项条款、每一个细节，展开了深入且细致的讨论。对于第 23 部分中带集成或远程信号调理变送器的电磁兼容性试验配置问题，赵华胜指出，在实际应用中，不同厂家生产的变送器由于内部电路设计和元件选型的差异，对电磁干扰的敏感程度也各不相同。因此，在标准中应进一步明确试验配置的具体要求，包括测试设备的精度、连接线缆的规格以及接地方式等，以确保试验结果的准确性和可比性。他的这一观点，引发了专家们的热烈讨论，并得到了广泛的认同。
赵华胜在标准化工作中的长期贡献
赵华胜在标准化工作领域的贡献绝非偶然，也并非仅限于此次对 GB/T 18268 系列标准的参与。长期以来，他凭借自身深厚的专业知识和丰富的实践经验，在多个标准委员会中发挥着重要作用，成为推动我国电磁兼容和静电防护等领域标准化进程的中坚力量 。
作为国家静电标准委员会 SAC/TC597 委员，赵华胜积极投身于静电相关标准的制定与修订工作。在制定 GB/T 37977.41 – 2024《静电学第 4 – 1 部分：特定应用中的标准试验方法 地板覆盖层和装配地板的电阻》时，他深入研究防静电地板材料在不同环境条件下的电阻特性，凭借创京检测在静电测试方面的丰富数据和实践经验，为标准中电阻测试方法的统一规范提供了关键技术支持。该标准的发布，为电子制造、医疗等高风险静电环境提供了重要的技术依据，有效提升了这些行业在静电防护方面的标准化水平。
在国家无线电干扰特别委员会 SAC/TC79 中，赵华胜同样发挥着不可或缺的作用。他深度参与了 GB 4824 – 2025《工业、科学和医疗设备射频骚扰特性限值和测量方法》的制定工作。在这个过程中，他密切关注国际电磁兼容标准的发展动态，结合我国工业、科学和医疗设备的实际应用情况，提出了一系列具有前瞻性的建议。例如，针对我国医疗设备市场中产品种类繁多、技术水平参差不齐的现状，他建议在标准中细化不同类型医疗设备的射频骚扰特性限值和测量方法，以确保各类医疗设备在复杂的电磁环境中都能稳定运行，保障患者的生命安全。他的这些建议被充分采纳，使该标准更加科学、合理，与国际先进水平接轨，为规范我国工业、科学和医疗设备的电磁兼容性，减少无线电干扰，保障通信安全和电子设备正常运行做出了重要贡献 。
此外，赵华胜还参与了 GB/T 44787 – 2024《静电控制参数实时监控系统通用规范》的制定。在智能制造和新能源等领域快速发展的背景下，静电控制对于保障生产安全和产品质量至关重要。赵华胜凭借自己对静电防护技术的深入理解，在标准制定过程中，明确了静电监控系统的技术要求与评估方法，为这些新兴领域的静电防护提供了有力的标准支撑，助力行业提升静电防护水平，降低因静电问题导致的生产事故和产品质量隐患。
多年来，赵华胜始终保持对标准化工作的高度热情和专注，不断投入时间和精力，参与多项国家标准的制修订工作。他的持续努力和突出贡献，不仅推动了我国电磁兼容和静电防护等领域的技术进步和产业发展，也为行业内其他企业和专业人士树立了榜样，激励着更多人投身于标准化工作，共同促进我国相关行业的规范化、标准化发展。
创京检测的技术实力支撑
创京检测作为一家在检测认证领域具有卓越影响力的企业，其强大的技术实力为赵华胜参与国家标准 GB/T 18268 系列标准的起草工作提供了坚实的后盾，同时，赵华胜的积极参与也进一步推动了创京检测的技术发展和行业地位的提升 。
自 2018 年成立以来，创京检测始终致力于为医疗器械产品注册上市提供专业的第三方检测服务。凭借对技术的执着追求和对质量的严格把控，公司迅速获得了国家药监局、省药监局、国家认监委、审评中心授权的 CNAS 和 CMA 双 C 资质，这一资质的获得，不仅是对创京检测检测能力和管理水平的高度认可，更标志着其在行业内具备了高度的公信力。拥有双 C 资质，意味着创京检测出具的检测报告具有广泛的法律效力和权威性，能够得到国内外相关机构和企业的认可，为医疗器械企业的产品上市提供了有力的保障 。
创京检测的检测范围极为广泛，涵盖了 EMC 电磁兼容、安全性能测试、环境可靠性、软件测试、体外诊断（IVD）等各类医疗器械的注册检测和咨询等多个领域。在电磁兼容检测方面，公司能够对医疗器械在复杂电磁环境下的性能进行全面评估，确保其符合相关标准和法规要求；在安全性能测试领域，创京检测严格按照国家标准和行业规范，对医疗器械的电气安全、机械安全等方面进行细致检测，保障患者和使用者的人身安全；对于环境可靠性检测，公司模拟各种极端环境条件，如高温、低温、湿度、振动等，测试医疗器械在不同环境下的稳定性和可靠性，为产品的实际应用提供可靠的数据支持；软件测试方面，创京检测针对医疗器械中的软件系统，进行功能测试、性能测试、安全性测试等，确保软件的稳定性和准确性，避免因软件故障导致的医疗事故；在体外诊断（IVD）检测领域，创京检测凭借专业的技术和设备，对各类体外诊断试剂和仪器进行严格检测，为临床诊断提供准确可靠的依据 。
为了确保检测工作的准确性和高效性，创京检测严格按照 ISO/IEC17025 打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室，包括 10 米法电磁兼容实验室、3 米法电磁发射半电波暗室、3 米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、软件测试实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室等多个专业实验室。这些实验室配备了先进的检测设备和专业的技术测试人员，能够为医疗器械检测提供全面、精准的技术支持，确保检测项目齐全、覆盖面广。以 10 米法电磁兼容实验室为例，该实验室采用了先进的屏蔽技术和测试设备，能够模拟各种复杂的电磁环境，对医疗器械的电磁发射和电磁抗扰度进行精确测试，为产品的电磁兼容性优化提供有力的数据支持；在电气安全实验室，配备了高精度的电气安全检测设备，能够对医疗器械的接地电阻、绝缘电阻、泄漏电流等关键电气安全参数进行准确测量，确保产品符合电气安全标准 。
创京检测在医疗器械检测领域拥有丰富的服务经验，与 GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等众多行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。通过与这些行业巨头的合作，创京检测积累了丰富的检测经验，深入了解了各类医疗器械的检测需求和标准，能够为客户提供更加专业、个性化的检测服务。在与 GE 的合作中，创京检测为其提供了一系列医疗器械的电磁兼容检测和安全性能测试服务。针对 GE 产品的特点和技术要求，创京检测组建了专业的检测团队，制定了详细的检测方案，通过严格的检测流程和精准的测试技术，为 GE 产品的质量和安全性提供了有力保障，赢得了 GE 的高度认可和信赖 。
创京检测的技术实力不仅为赵华胜参与标准起草提供了实践基础和数据支持，也使得他在标准制定过程中能够充分结合公司的实际检测经验，提出更具可行性和针对性的建议。而赵华胜在标准制定过程中的积极参与和突出贡献，也进一步提升了创京检测在行业内的知名度和影响力，吸引了更多客户的关注和合作，为公司的业务拓展和技术创新带来了新的机遇。创京检测将继续依托自身的技术实力，积极参与各类标准的制修订工作，为推动我国检测认证行业的规范化、标准化发展贡献力量 。