本文综述了用于鉴别正常变异与异常病变的各项影像学标准,包括:肠壁增厚的密度特征(衰减模式);肠壁增厚的程度;环周对称性增厚与非对称性增厚;局限性、节段性或弥漫性受累;以及伴随的肠周异常改变。
















正常胃肠道(Normal Gastrointestinal Tract

正常小肠壁较薄,当肠腔充分扩张时,其厚度为 1–2 mm(图 1)。然而,正常小肠壁的厚度会因肠腔扩张程度不同而略有差异。因此,针对小肠壁增厚的诊断标准也各不相同。当小肠肠腔充分扩张时,肠壁常难以显示;若肠腔呈部分塌陷状态,则肠壁厚度为 2–3 mm,且呈对称性增厚。


此类情况下,重要的是比较同样扩张的肠段壁厚度,以排除病变。


部分作者将 2–3 mm 作为肠壁正常厚度的上限值;另有学者主张,任何可察觉的肠壁增厚均提示存在病变。然而,后一种方法存在潜在误判风险。我们观察到,当正常小肠腔内充盈水时,其肠壁可能呈现增厚表现(图 2A、图 2B)。若对是否存在病变尚存疑虑,应行小肠造影检查。


图 1——一名 77 岁女性小肠的正常强化表现及形态。采用静脉注射造影剂并以水作为口服对比剂,在肾脏层面所获轴位 CT 扫描图像显示正常肠壁强化。注意可见薄而强化的环状皱襞(箭头所示)。当仅以水作为口服对比剂时,此征象往往更易观察;若肠腔内使用阳性对比剂,则可能掩盖肠壁强化表现。


图 2A——47 岁男性淋巴瘤病史患者因水与口服对比剂混合导致的肠壁增厚判读误区。上腹部轴位 CT 扫描显示空肠袢肠壁呈明显均匀环形增厚(箭头所示),该征象提示淋巴瘤可能。
图 2B——47 岁男性淋巴瘤病史患者因水与口服对比剂混合导致的肠壁增厚判读误区。图 2A 检查后 2 天所行上消化道钡餐造影显示小肠形态正常(箭头所示)。
结肠壁的正常厚度随结肠充盈程度不同而差异显著。当结肠充分充盈时,其壁厚应小于 3 mm;此时肠壁常难以清晰辨认。由于粪便内容物、液体或结肠冗余等因素,常难以准确判断其真实厚度。仔细追踪结肠壁至气体充盈良好区域,往往可明确其真实厚度(图 3)。

图 3——一名 81 岁乳腺癌女性患者的正常结肠壁厚度。增强轴位 CT 扫描显示盲肠肠壁增厚,呈靶征(箭头所示)。然而,腹侧肠壁较薄,未见靶征(箭头尖所示)。有时,肠腔内残留的液体可模拟黏膜下水肿及肠壁增厚,本例即属此种情况。识别无邻近液体存在的局部肠管扩张区域,有助于明确肠壁实际厚度。

正常肠壁在静脉注射足量对比剂后会出现强化(图 1)。当患者口服水作为对比剂时,肠壁强化往往更易辨认。此时,强化的肠壁与肠腔内低密度液体相邻,显示清晰。

肠壁强化通常以黏膜侧更为显著。这种强化不应被误认为疾病表现。

认识到肠壁并未增厚且肠周无炎症表现,即可将正常强化与疾病过程区分开来。

肠壁增厚(Bowel Wall Thickening)


增厚肠壁节段的密度变化模式是建立鉴别诊断的重要标准。大多数情况下,增厚肠壁的密度变化模式与静脉注射对比剂直接相关(图 4A、4B)。若未静脉注射对比剂,则绝大多数肠壁增厚病例均表现为均匀密度。但有两个显著例外:一是肠壁中央脂肪沉积,二是肠壁积气(图 5 及图 6A、6B)。在这两种情况下,由于不同组织间密度差异显著,即使不使用静脉对比剂,CT 亦可显示肠壁密度的变化。

图 4A——64 岁男性患者,因腹痛及血性腹泻就诊,仅在静脉注射对比剂后检出“靶征”。未使用静脉对比剂的 CT 扫描显示乙状结肠呈中度环周性增厚(箭头所示),肠壁密度均匀;若未使用静脉对比剂,则无法进一步明确其特征。

图 4B——64 岁男性患者,仅在静脉注射造影剂后检出“靶征”。A 图检查 48 小时后在同一层面所获增强轴位 CT 图像显示乙状结肠壁增厚,呈靶样改变(箭头所示)。上述表现提示存在炎症或缺血。结肠镜检查及活检证实为缺血性结肠炎。

图 5. —85 岁男性患者,有慢性溃疡性结肠炎病史,黏膜下脂肪沉积形成“靶征”。增强轴位直肠 CT 扫描显示靶样结构,其中心区域呈低密度影(箭头),位于黏膜下层。该中心低密度影的 CT 值(-80 HU)与周围直肠周围脂肪组织一致,提示为黏膜下脂肪沉积。患者检查时无临床症状。

图 6A. —34 岁女性艾滋病患者伴腹泻,采用宽窗宽、低窗位设置可提高对肠壁内气体的检出及评估效果。增强轴位 CT 扫描(窗宽/窗位:420 HU/30 HU),回盲部层面可见气体环绕盲肠(箭头)。

图 6B——采用宽窗宽和低窗位设置,提高了对 34 岁艾滋病合并腹泻女性患者肠壁内气体的检出和评估效果。该 CT 层面与图 6A 相同(窗宽和窗位分别为 1550 HU 和-460 HU),更清晰地显示盲肠壁(箭头所示)中央的低密度影(气体),符合肠壁积气征表现。该患者接受抗生素治疗后一周内病情改善,未行结肠切除术。

强化与否的存在性可通过多种方式评估,包括将增厚肠段的衰减程度与其他肠段进行比较、对比平扫与增强扫描图像,或在缺乏平扫图像时获取延迟期图像。

静脉注射对比剂后,肠壁强化呈现两种明显模式:均匀强化和不均匀强化(附录 1)。



均匀密度(Homogeneous Attenuation


CT 显示肠壁增厚且呈均匀密度影时,需考虑的鉴别诊断包括黏膜下出血或血肿、肠梗死、肿瘤、慢性克罗恩病、放射性损伤,以及因肠腔充盈不全或残留液体所致的假性增厚。


黏膜下出血——黏膜下肠道出血的诊断通常基于 CT 影像表现:在正接受抗凝治疗或存在基础出血倾向的患者中,CT 显示肠壁呈环形、对称性增厚(图 7)。CT 上,多数黏膜下出血病例表现为增厚肠段密度均匀增高,且无强化。患者常有凝血功能障碍病史,且绝大多数情况下小肠受累呈节段性分布。对于疑诊黏膜下出血的患者,平扫 CT 检查常有助于明确诊断,因其可显示增厚肠段呈高密度影;该高密度影系由肠壁内急性出血所致。


图 7——64 岁男性患者肠壁增厚(呈均匀密度)伴肠壁内出血。腹部增强轴位 CT 扫描显示空肠一段呈节段性环周增厚,密度均匀(箭头所示)。鉴别诊断包括出血、缺血及淋巴瘤。鉴于患者有抗凝治疗史且起病急骤,出血可能性最大。平扫有助于更清晰地显示高密度影。

缺血与梗死——随着胃肠道壁从缺血进展为梗死,静脉注射对比剂增强 CT 所显示的肠壁形态亦随之变化。当肠壁发生缺血时,常表现为环周性增厚,并可呈现靶征或晕征样的密度分布(图 8A、8B)。在其他缺血性肠病病例中,肠壁增厚但未见强化;此时肠壁呈均匀密度。识别肠壁无强化征象可能较为困难,但通过比较相邻肠袢有助于发现该表现(图 9)。据我们的经验,此类患者中完全无强化的情况极为罕见。导致缺血与梗死的病因包括血栓栓塞、低灌注(与心输出量降低相关)以及绞窄性肠梗阻。


图 8A——71 岁女性缺血性肠病,肠壁增厚,呈靶征样密度改变。增强轴位 CT 扫描显示回肠末端呈环周性小肠壁增厚,呈靶征(箭头所示)。


图 8B——71 岁女性缺血性肠病,肠壁增厚,呈靶征样密度改变。增强轴位 CT 扫描(层面位于肠系膜上动脉水平)显示肠腔内充盈缺损(箭头),符合肠壁血栓表现;后续血管造影证实为血栓。


图 9——83 岁女性闭袢性小肠梗阻伴缺血性肠病。盆腔水平增强轴位 CT 图像显示典型的闭袢性肠梗阻表现:小肠肠袢呈放射状扩张,肠壁增厚程度轻微或无增厚,且密度均匀(空心箭头)。注意,闭袢性肠梗阻中的肠袢强化程度低于非闭袢肠袢(实心箭头),提示存在缺血。后续手术证实为缺血性肠管并伴梗死。

慢性克罗恩病与慢性放射性改变——慢性克罗恩病及慢性放射性肠炎在增强 CT 上可表现为均匀性密度减低。在病程较长的克罗恩病或放射性损伤患者中,可发生透壁性纤维化。在慢性期,静脉注射对比剂增强 CT 上典型的靶征已不再出现。


肿瘤——胃肠道肿瘤在增强 CT 上可表现为增厚肠段的均匀强化。此时,其他征象(增厚程度、对称性、受累肠段长度及伴随的肠周异常)对于明确诊断至关重要。在肿瘤病例中,均匀强化与肿瘤大小相关。较小的肿瘤可表现为环周性肠壁增厚,或呈不对称性肠壁增厚伴均匀强化(图 10)。


图 10. —26 岁男性患者因肠梗阻就诊,病理证实为高分化腺癌。增强轴位 CT 扫描(回盲部层面)显示盲肠呈环形均匀增厚并强化(直箭头)。肠腔内可见少量液体(箭头样标记)。注意多段扩张的小肠袢伴气液平面(弯箭头)。术后病理证实为盲肠高分化腺癌。

小肠淋巴瘤在 CT 上常表现为节段性环周增厚,密度均匀且强化均匀。一项近期研究发现,在 46 例小肠淋巴瘤患者中,33 例(72%)受累肠管呈现单发或多发局灶性明显环周肠壁增厚,且密度均匀(图 11)。


图 11——30 岁男性小肠淋巴瘤。中腹部增强轴位 CT 图像显示明显增厚的小肠呈均匀性密度减低(即均匀强化)(箭头所示)。增厚累及小肠一段较短节段。尽管存在小肠壁增厚,但肠腔仍见轻度扩张。上述征象高度提示小肠淋巴瘤。注意图中可见腹膜后淋巴结肿大(箭头所示)。活检证实为非霍奇金淋巴瘤。

诊断陷阱——肠腔内残留液体覆盖肠壁黏膜,可能被误认为无强化的肠壁增厚节段(图 2A、2B)。此类情况下,难以排除疾病可能,需结合小肠造影检查进一步评估。


异质性(分层状)密度减低(Heterogeneous (Stratified) Attenuation)


异质性密度减低是肠壁增厚节段可能呈现的第二种表现模式。当增厚肠壁的密度减低呈异质性时,肠壁可表现为分层状密度减低或混合性密度减低。


识别肠壁增厚节段中交替(分层)的密度影有助于鉴别诊断。这种分层表现可呈“双环征”或“靶征”。


“双环征”由内层低密度环(水肿)和包绕其外的外层高密度环构成。


在“靶征”中,内外两层呈高密度,中间为低密度区(水肿)。这些征象在静脉注射对比剂后的晚期动脉期及早期门静脉期显示最为清晰。而在平扫或静脉注射对比剂延迟扫描(>2 分钟)的 CT 图像上,这些征象可能无法显示(图 4A、4B)。上述征象中的高密度影与局部充血有关。


炎症与缺血。—“双晕征”与“靶征”意义相似,通常提示急性炎症性或缺血性疾病。“双晕征”最早由 Frager 等在克罗恩病患者中报道。除克罗恩病外,该密度分层模式亦可见于溃疡性结肠炎、感染性肠结肠炎、放射性肠炎、血管炎、系统性红斑狼疮,以及肝硬化患者的肠壁水肿(图 12、13、14)。尽管肠壁增厚节段内出现分层状密度改变缺乏特异性,但其主要价值在于排除恶性病变。


结合临床病史及 CT 上与肠壁和周围肠系膜相关的其他影像学表现,有助于缩小鉴别诊断范围。


图 12. —35 岁女性溃疡性结肠炎患者肠壁增厚的“靶征”。直肠增强轴位 CT 图像显示轻度肠壁增厚,呈典型靶征表现:黏膜层内环状强化(短白箭)、肌层外环状强化(长白箭),二者之间为低密度水肿性黏膜下层(黑箭)。


图 13——一名 37 岁男性患者,既往有急性克罗恩病病史。“靶征”表现。增强轴位 CT 图像显示回肠末端呈明显环周性增厚。可见典型的“靶征”:黏膜层强化(短箭头)、肌层外周强化(长箭头),二者包绕低密度的水肿性黏膜下层(箭头样标记)。


图 14——一名 37 岁系统性红斑狼疮病史女性患者的“靶征”。增强轴位 CT 图像显示中腹部层面结肠弥漫性显著环周增厚。可见靶征表现:黏膜层强化(短白箭),肌层及浆膜层外周强化(长白箭),二者之间为低密度水肿性黏膜下层;另见少量腹水(箭头)。

肿瘤——上述公认的一般规律(即靶征提示炎症)存在一个显著例外:胃及结肠浸润性硬癌罕见情况下亦可出现靶征。


肠壁僵硬(经尝试注气后仍无法扩张)、严重肠腔狭窄、病变边缘截然中断以及区域性淋巴结肿大,通常有助于明确正确诊断。


诊断误区——当肠腔内残留液体和口服对比剂充盈肠腔时,可能模拟靶征。若观察到肠管部分区域充盈液体,而邻近肠段则充分充气扩张,通常可识别此类误区(图 3)。此外,这些充满液体的肠段通常不伴发肠周疾病,这一特点也有助于排除急性炎症过程。


已在急性和慢性肠道炎症性疾病患者的大肠和小肠黏膜下层观察到脂肪沉积。一项研究发现,61%的溃疡性结肠炎患者存在黏膜下脂肪沉积,而克罗恩病患者中仅 8%出现该表现。尽管黏膜下脂肪沉积可表现为分层状密度改变,但识别黏膜下层极低的密度(负 CT 值)有助于准确诊断(图 5)。


最后,肠壁积气可表现为条纹状密度减低影。有时,在采用标准腹部窗宽和窗位观察 CT 图像时,少量气体可能被遗漏(图 6A、6B)。此时,采用更宽窗宽和更低窗位观察图像有助于显示气体。滞留在肠壁与肠腔内残留液体之间的空气可模拟肠壁积气表现(图 15),这种情况通常发生于盲肠或胃。此时所观察到的“肠壁积气”将位于有残留液体的肠管依赖部位。


认识到肠壁腹侧部分通常不会呈现该征象,即可避免这一误判。


图 15. —58 岁男性患者肠腔内气体伪影,类似肠壁积气。胃水平非增强轴位 CT 扫描显示胃壁与残余胃液之间存在气体(箭头),呈类似肠壁积气表现。注意箭头所示为既往操作所致的胆管积气。

混杂(混合)密度(Heterogeneous (Mixed) Attenuation


肠壁增厚的最后一种密度模式为混合密度。此类病例中,肉眼可见的增厚肠壁呈现多个不规则的低密度区,这些低密度区随机分布于高密度区邻近部位。


该征象与缺血及坏死相关,常见于高级别、分化较差的胃肠道肿瘤,例如腺癌和间质细胞瘤。


较大的肿瘤常发生中心性坏死,在增强扫描中表现为不均匀强化。这种不均匀强化多见于体积较大的肿瘤,其成因与肿瘤快速生长、缺血及坏死有关。


黏液腺癌常表现为边界不清的中央低密度区,这与肿瘤细胞内黏液沉积有关;增强扫描后可呈现不均匀强化(图 16)。

图 16 —— 一位 64 岁男性腹痛患者,CT 显示脾曲处肠壁呈不规则环周性增厚,增强轴位 CT 图像可见肠壁不规则增厚(箭头所示),且肠壁内存在不均匀低密度区(箭头尖所示)。手术证实为较大体积的黏液腺癌。

肠壁增厚程度(Degree of Bowel Wall Thickening


在评估肠壁增厚以建立鉴别诊断时,第二个有助于判断的变量是增厚程度(附录 2)。导致轻度肠壁增厚(1–2 cm)的病变常有重叠,既包括炎性病变,也包括肿瘤性病变。


一般而言,良性病变所致的肠壁增厚通常小于 2 cm,而肠壁增厚超过 3 cm 则多见于肿瘤性病变。


轻度增厚(Mild Thickening)


在肠壁轻度增厚的情况下,通常为非肿瘤性(炎症性或感染性)病变。肠道两种较常见的炎症性疾病为溃疡性结肠炎和克罗恩病。


由于溃疡性结肠炎患者的病变局限于黏膜层,而克罗恩病则常呈透壁性受累,因此克罗恩病所致的肠壁增厚通常更为显著。一项研究发现,克罗恩病患者结肠壁平均厚度为 11 mm。


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溃疡性结肠炎患者的肠壁厚度为 8 mm(图 12 和图 13)。在累及小肠的大多数肠道感染病例中,肠壁通常正常或仅轻度增厚。


显著增厚(Marked Thickening)


感染与炎症——结肠严重感染时,水肿性结肠袋皱襞可导致肠壁显著增厚(可达 2 cm 甚至更厚)(图 17)。CT 上可见钡剂滞留于这些皱襞之间,称为“手风琴征”(图 18)。在经证实的艰难梭菌结肠炎患者中,“手风琴征”的检出率为 4%–19%,曾被认为具有特异性。然而,其他病因(尤其是艾滋病患者中的巨细胞病毒感染)以及多种其他感染性和炎症性疾病,亦可表现为结肠壁显著增厚,并呈现与“手风琴征”相似的黏膜形态(图 14)。该征象的临床价值在于提示由感染或缺血所致的节段性或弥漫性结肠炎中存在严重的黏膜下水肿。

图 17——假膜性结肠炎所致弥漫性显著结肠壁增厚,呈靶征,见于一名 18 岁腹泻女性患者。中腹部增强轴位 CT 图像显示盲肠及降结肠呈弥漫性显著环周壁增厚,并呈靶征(箭头所示)。上述表现符合炎症性结肠炎;粪便检测产气荚膜梭菌(Clostridium difficile)细胞毒素呈阳性。

图 18——“手风琴征”,见于一名 44 岁腹泻并罹患产气荚膜梭菌结肠炎的男性患者。中腹部增强轴位 CT 图像显示结肠袋显著增厚(空心箭头所示)。钡剂(实心箭头)滞留于增厚的结肠袋之间,形成类似手风琴的影像表现。

肿瘤——原发性肠道肿瘤常表现为局限性短节段肠壁增厚(图 10)。肉瘤(如胃肠道间质瘤)通常表现为体积较大的向外生长肿块,其密度呈不均匀性(图 19)。小肠淋巴瘤极少引起肠腔梗阻,而多表现为明显增厚的肠段,长度范围为 1.5–7 cm(平均 2.6 cm)(图 11)。

图 19. —84 岁男性患者,因肠梗阻就诊,发现肠壁外生性肿块。增强轴位 CT 图像显示,自空肠发出一大块状外生性肿块,密度不均(白色箭头所示)。肿块内可见一小气泡(黑色箭头所示),提示存在肠瘘。术后病理证实为恶性胃肠道间质瘤。

对称性增厚与非对称性增厚(Symmetric Versus Asymmetric Thickening


在评估肠壁增厚时,另一项需关注的特征是受累肠段呈对称性增厚还是非对称性增厚(附录 3)。




对称性增厚指受累肠段在异常节段全周范围内增厚程度一致;而非对称性增厚则指受累肠段周缘各处增厚程度不一,呈偏心性增厚。


对称性增厚可见于肠道炎性病变、感染、肠壁水肿及缺血(图 12、13、14)。此外,黏膜下出血病例中肠壁通常亦呈对称性增厚(图 7)。某些肿瘤也可表现为对称性增厚,尤其是硬癌,偶尔亦见于淋巴瘤(图 11)。


不对称性或偏心性肠壁增厚主要见于恶性病变。克罗恩病病程较长者为一例外,此时肠壁可呈不对称性增厚。


通常,伴随的肠系膜改变有助于在这些病例中确立克罗恩病的诊断。大多数肿瘤表现为不对称性肠壁增厚,包括胃肠道间质瘤、腺癌、类癌、转移瘤,偶尔也包括淋巴瘤。


胃肠道间质瘤、转移瘤及偶尔的淋巴瘤患者常可见体积较大的向外生长的肿块。


边界突然中断的不规则、短节段、不对称性病变是原发性肠道腺癌及转移性疾病的典型表现(图 20A、20B)。

图 20A——59 岁男性局灶性不对称性肠壁增厚的 CT 扫描图像,凸显直肠充盈的重要性。直肠层面的轴位扫描显示直肠未充盈(箭头),从而限制了检查效果。

图 20B——59 岁男性局灶性不对称增厚的 CT 扫描图像,凸显直肠充盈的重要性。在与图 20A 相同层面行直肠注气后所获取的轴位扫描图像显示,直肠非依赖壁上存在一局灶性不对称增厚的溃疡性肿块(箭头所示)。活检证实为直肠腺癌。

局灶性、节段性或弥漫性肠壁增厚及其部位(Focal, Segmental, or Diffuse Bowel Wall Thickening and Location


应评估肠壁受累的范围和部位。需明确肠壁增厚是局灶性(数厘米)、节段性(10–30 cm)还是弥漫性(累及大部分小肠或结肠)。

尽管炎性或肿瘤性病变在受累长度上可能存在重叠,但此项分析有助于缩小鉴别诊断范围(附录 4)。除少数例外情况外,长节段受累多见于良性病变。

局灶性受累(Focal Involvement


局灶性增厚可见于良性和恶性病变。胃肠道大多数肿瘤表现为肠壁局灶性增厚(图 10、图 20A 和 20B)。以肠壁局灶性增厚为表现的炎性病变包括憩室炎、阑尾炎,偶尔也见于结核病。


节段性受累(Segmental Involvement


节段性分布的受累通常由炎性过程引起。与节段性受累相关的疾病包括克罗恩病、感染性回肠炎、放射性肠炎和缺血性肠病。其他需考虑导致节段性受累的病因还包括肠壁内出血和淋巴瘤(图 7 和图 11)。


弥漫性受累(Diffuse Involvement


肠壁弥漫性增厚可见于多种炎性疾病,包括溃疡性结肠炎、感染性肠炎、低蛋白血症所致的水肿、肝硬化相关的门静脉高压以及低灌注性缺血(图 21)。小肠血管炎患者可表现为节段性或弥漫性肠壁增厚,此类情况常见于系统性红斑狼疮(图 12)。

图 21——35 岁女性弥漫性轻度结肠壁增厚。增强轴位 CT 图像显示升结肠和降结肠呈轻度环周性肠壁增厚(箭头)。弥漫性轻度结肠炎提示感染或溃疡性结肠炎。内镜检查证实为溃疡性结肠炎。


相关异常(Associated Abnormalities


最后,CT 相较于内镜检查或钡剂检查的一大优势在于,其能够显示疾病的肠外表现。


这些相关征象包括淋巴结肿大、肠系膜条索影及钙化、脓肿、窦道和瘘管、脂肪增生、血管闭塞以及实质器官异常。


淋巴结(Lymph Nodes)


腹腔及盆腔内淋巴结的数量、大小、位置和密度,是评估肠壁增厚患者时的重要相关征象。


密度表现——应评估淋巴结的密度以及是否存在钙化。呈低密度且边缘呈对比增强环状强化的淋巴结,或已发生钙化的淋巴结,提示结核病、其他分枝杆菌感染或组织胞浆菌病的可能性(图 22A、22B)。在艾滋病患者中,高密度淋巴结则提示卡波西肉瘤可能;此类患者淋巴结充血明显,在静脉注射对比剂后行 CT 检查时可显示明显强化。  


图 22A——一名 42 岁女性,肠结核伴低密度干酪样淋巴结。回盲部增强轴位 CT 图像显示回盲部不规则局灶性增厚(箭头),并伴发小区域淋巴结(箭头样标记)。该表现类似回盲部癌。


图 22B——一名 42 岁女性,肠结核伴低密度干酪样淋巴结。增强轴位 CT 图像(位于图 22A 上方 1 cm 处)显示一个较大的淋巴结,其中心呈低密度(箭头所示)。内镜检查及活检证实为盲肠结核。

肿瘤——在 CT 上,结肠壁局灶性增厚可能给鉴别诊断带来挑战。当其存在时,尤其是位于乙状结肠或降结肠时,主要需与腺癌和憩室炎进行鉴别(图 23A、23B)。近期一项研究发现,邻近结肠壁局灶性增厚区域的结肠周围淋巴结在结肠癌患者中更为常见;而结肠周围炎性改变则更常见于憩室炎。


图 23A——良性与恶性结肠病变:淋巴结肿大的重要性。43 岁男性降结肠增强轴位 CT 扫描显示肠壁轻度增厚(直箭头),邻近结肠旁沟内见液体(箭头样标记)。可见小憩室(弯曲箭头)。上述表现符合轻度局灶性憩室炎,经抗生素治疗后缓解。

图 23B——良性与恶性结肠病变的鉴别:淋巴结肿大的重要性。一名 66 岁男性,左侧腹痛。增强轴位 CT 图像(降结肠水平)显示肠壁轻度增厚(长箭头),邻近结肠旁沟内见液体及条索状影(箭头尖)。此外,邻近结肠周围脂肪内可见一小簇小淋巴结(短箭头)。该征象(淋巴结肿大)在局灶性腺癌中较憩室炎更常见。手术证实为腺癌,所检 9 枚淋巴结中有 7 枚呈淋巴结肿大阳性。

除结核所致的低密度淋巴结外,结肠黏液性肿瘤转移所致的淋巴结肿大也常表现为低密度。

当腹膜后区出现体积较大、成团块状的淋巴结,且其位置邻近或远离肠壁增厚区域时,应考虑淋巴瘤的诊断(图 11)。

肠系膜条索影与钙化(Mesenteric Stranding and Calcification)


条索影——当增厚的肠段邻近区域出现肠周脂肪条索影时,应怀疑存在炎性病变。若未见此征象,则需考虑淋巴瘤和出血等鉴别诊断(图 7 和图 11)。在 CT 图像上观察到肠壁增厚时,一个常见的误判陷阱是难以区分真正的疾病过程与残留液体所致的假象。


当增厚肠段邻近的肠周脂肪表现正常时,急性炎性病变的可能性较低(图 2A、2B)。


钙化——肠系膜钙化可见于良性及恶性病变。


良性肠系膜钙化可见于结核、结节病等肉芽肿性病变,或罕见情况下见于真菌感染。这些钙化可累及肠系膜淋巴结,亦可累及肝脏或脾脏等实质器官。


肠系膜钙化的存在并不意味着异常的肠壁增厚与肉芽肿性疾病相关;它仅提示在鉴别诊断中应考虑这些疾病。


恶性肿瘤在 CT 上可表现为肠系膜钙化,这偶尔可见于经治疗的淋巴瘤患者。肠系膜内的钙化灶亦可见于卵巢或胃肠道肿瘤的黏液性转移。


另一种可在肠系膜表现为钙化软组织肿块的肿瘤性病变是类癌。此类病例中,肠系膜内有时可见显著的促纤维增生反应,将邻近的小肠肠袢牵拉至中央钙化肿块处(图 24)。小肠壁常增厚,这可能与类癌分泌的肽类物质及其继发的水肿性改变有关。


图 24——80 岁女性腹痛患者,肠系膜肿块伴钙化及邻近的促纤维增生反应。腹部增强轴位 CT 图像显示肠系膜内一软组织肿块(直白箭),内见小片状钙化(黑箭);注意邻近脂肪条纹状改变及相应肠壁增厚(弯箭)所提示的促纤维增生反应。手术证实为类癌。


脓肿、窦道和瘘管(Abscess, Sinus Tracts, and Fistulas)


远端回肠轻度、对称性肠壁增厚,伴或不伴靶征的 CT 表现,需鉴别诊断感染性小肠炎、克罗恩病、血管炎及放射性小肠炎。


有助于确立克罗恩病诊断的继发性征象包括瘘管、窦道、肠周脓肿以及纤维脂肪增生(图 25)。


图 25——21 岁男性克罗恩病患者的脓肿。增强轴位盆腔 CT 图像显示节段性远端回肠增厚伴“靶征”(白箭),右侧髂腰肌内可见脓肿(黑箭)。


纤维脂肪增生(Fibrofatty Proliferation)


肠结核尤其难以与克罗恩病相鉴别。区分二者所致肠道异常的重要影像学线索包括纤维脂肪增生或显著的淋巴结肿大。  


腹腔结核中显著的低密度淋巴结肿大常导致钡剂检查时小肠袢移位;而克罗恩病中肠管移位则通常由纤维脂肪增生所致。


实质器官(Solid Organs)


在评估弥漫性或节段性肠壁增厚时,实质器官的影像学表现有助于建立鉴别诊断。局灶性或节段性肠壁增厚伴脾肿大提示淋巴瘤的诊断。


弥漫性结肠水肿的鉴别诊断包括感染性、特发性(溃疡性)或缺血性结肠炎。然而,肝硬化患者也可能发生肠道水肿。


水肿最常发生于小肠,偶尔累及胃和结肠,尤其是右半结肠(图 26)。


图 26——50 岁男性肝硬化所致结肠水肿。增强轴位 CT 图像显示升结肠轻度环周性肠壁增厚,呈靶征,符合水肿表现(箭头所示)。患者无腹痛或腹泻。肝脏 CT(未显示)显示符合肝硬化的表现。


结论(Conclusion)


CT 检查显示的肠壁增厚可表现为正常变异、炎性病变及胃肠道肿瘤。


仔细分析本综述中所述的若干参数——包括密度与强化模式、增厚的程度、对称性及范围,以及伴随的其他异常表现——可避免大多数误判,提示原发性肠道病变的诊断,或提供恰当的鉴别诊断。


尽管单独某一项 CT 征象本身均不具有特异性,但多项异常参数的联合出现通常可在大多数情况下得出正确诊断,或显著缩小鉴别诊断范围。


当遇到 CT 参数表现混淆、重叠,或诊断仍存在不确定性时,应充分采用钡剂造影检查作为补充性诊断手段。  


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