微精选

醛是有机化学中极具价值的官能团，广泛应用于药物和工业化学中，因其易于发生缩合、1,2-加成和α-官能团化等反应。然而，直接从羧酸单步还原为醛一直是一个长期挑战。现有方法（如通过Weinreb酰胺、酰氯或酯的间接还原）通常需多步反应，且依赖金属催化剂、光氧化还原条件、过量还原剂或苛刻条件，限制了在复杂分子中的应用。【【Angew. Chem. Int. Ed.】高效易操作，室温下将羧酸还原为醛！】

近期Ethan Fung等人开发了一种吡啶鎓盐硅烷多功能试剂，用于在温和条件下以高度化学选择性将羧酸直接转化为醛。此反应在水性溶剂中于室温下20分钟内进行，可在空气中操作，无需金属催化剂，并使用近化学计量的还原剂和温和碱。未观察到过度还原、差向异构化或其他可还原官能团的还原。使用该试剂，可以广泛地将复杂的、类药物芳基和烷基羧酸直接还原为醛。【 Org. Lett. 2025, doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04063 】

试剂设计与合成

受Mukaiyama试剂（用于羧酸活化）的启发，作者设计了一种多功能吡啶盐试剂，其结构特点包括：1、2-位氟原子，作为良好的离去基团，促进亲核芳香取代（SNAr）步骤，并激活硅烷进行氢转移。2、3-位氢硅烷基团，通过分子内氢转移实现还原，避免与其他可还原官能团发生副反应。

合成路线：初始试剂（2）以2-氟-3-碘吡啶为原料，通过Turbo Grignard试剂与氯二甲基硅烷进行Barbier型金属-卤素交换，生成3-二甲基硅烷基吡啶，再用三氟甲磺酸甲酯甲基化，得到吡啶盐试剂（2）。该过程无需色谱纯化，可多克级制备，收率为80%（两步）。

优化后的试剂（1）采用苯基甲基硅烷取代基（以抑制分子间酸酐形成并加速还原），以苯基甲基氯硅烷为原料，通过相同方法合成，收率为82%（两步）。试剂1为结晶性固体。

反应条件优化

以苯甲酸还原为苯甲醛为模型反应，对溶剂和碱进行筛选：

碱筛选：Li2CO3、Na2CO3、K2CO3和Cs2CO3中，Li2CO3效果最佳。

溶剂筛选：水是还原SNAr中间体的关键；最优溶剂为10%水/二氧六环，在室温下20分钟内完成反应。

试剂改进：使用试剂2时，苯甲醛最高收率为42%，副产物为苯甲酸酐；改用试剂1后，收率提升至79%。

最终条件：1.2当量Li2CO3和试剂1，10%水/二氧六环，室温，20分钟，开放空气操作。

底物范围

简单羧酸：芳基和烷基羧酸均能有效还原，收率范围58%–95%。

电子效应：吸电子基团（如硝基、氰基）和供电子基团（如甲氧基）均兼容，但吸电子基团倾向于形成更多酸酐副产物。

空间位阻：位阻羧酸（如2,6-二甲基苯甲酸）也能以良好收率反应。

化学选择性：试剂1对硝基、氰基、酯、酰胺、芳基碘等官能团无还原作用，且未观察到醛过度还原为醇。

复杂药物类羧酸：耐受多种官能团，游离N–H（酰胺、苯胺、氨基甲酸酯）、O–H（醇、酚）、杂环、芳基卤化物、砜、Fmoc保护基和迈克尔受体。所有反应在20分钟内完成，分离收率具有合成实用性。

无差向异构化：具有手性中心的烷基羧酸还原时，未观察到显著的非对映异构体形成。

酯的还原：通过一锅法水解-还原将酯转化为醛，使用LiOH水解酯（1:1水/二氧六环），完成后加入试剂1还原生成的羧酸得到醛。底物包括苯甲酸甲酯和乙酯，收率与直接还原苯甲酸相似。此方法可替代需低温、严格无水条件的DIBAL-H等方法，更实用。

机理研究

氘代实验：以3-苯基丙酸在10% D2O/二氧六环中还原，2小时内无氘代α-碳，证明无显著烯醇化或差向异构化。

交叉实验：使用苯甲酸、二甲基苯基硅烷、2-氟-1-甲基吡啶三氟甲磺酸盐和Li2CO3，4小时内无还原发生，表明分子内硅烷是必需的。

中间体还原：SNAr中间体在无碱或无氟条件下不还原；加入Li2CO3后20分钟内完全转化为醛；加入LiF则还原缓慢（2小时），说明碱和水促进氢化物转移，而非氟离子。未检测到假设的环状中间体，可能因其在水性条件下不稳定。

反应历程：首先羧酸和吡啶鎓双功能试剂进行SNAr反应，接着进行分子内氢转移生成环状缩醛中间体，水解得到产物醛。

实验操作

General procedures for the reduction of carboxylic acids to aldehydes：To a screw-cap vial equipped with a stir bar were added carboxylic acid (1.0 eq), pyridinium 1 (1.2 eq), and Li2CO3 (1.2 eq). Next a pre-made mixture of 10% water in 1,4-dioxane (3.3 mL per mmol of carboxylic acid, 0.3 M) was added and the reaction was stirred at room temperature for 20 minutes. The solids were filtered off, washed with EtOAc, and the solvent was removed under reduced pressure. The crude residue was purified by silica gel chromatography eluting with EtOAc in hexanes to afford the corresponding aldehyde.

General procedures for the net reduction of esters to aldehydes：To a screw-cap vial equipped with a stir bar were added ester (1.0 eq), and LiOH·H2O (2.2 eq) diluted in a 1:1 mixture of H2O:dioxane (1.5 M). Then the reaction mixture was stirred at 70 °C and monitored by HPLC until complete hydrolysis of the ester was observed. Next the reaction mixture was cooled to room temperature and pyridinium 1 (1.2 eq) dissolved in dioxane (0.375 M) was added and mixed for 20 min. Any solids were filtered off, washed with EtOAc, and the solvent was removed under reduced pressure. The crude residue was purified by silica gel chromatography eluting with EtOAc in hexanes to afford the corresponding aldehyde.

作者开发了一种新的多功能试剂，为解决有机化学中长期存在的挑战——羧酸选择性还原为醛——提供了一种实用方法。此还原反应无需隔绝空气或湿气，使用近化学计量的还原剂和温和碱，在室温下20分钟内完成。此反应耐受多种官能团，包括腈、硝基、酯、酰胺、醛、氨基甲酸酯、砜、游离N–H和O–H键、芳基卤化物、烯烃和常见杂环。此外，该方法还扩展到通过一锅水解-还原将酯还原为醛，为经典的铝氢试剂提供了替代方案。

参考资料：Reagent for the Chemoselective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes；Ethan Fung, Kevin M. Maloney, and Patrick S. Fier*；Org. Lett.

 2025, doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04063