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Ki-67计数不准?不妨使用标准比较卡(从5%~90%),建议收藏使用!

乳腺癌诊疗中,Ki-67指标常被提及,肿瘤细胞的 “增殖密码”,左右着治疗方案的制定。但这个关键指标的评估,让病理学家们头疼不已。如今,人工智能和标准参考卡的出现,让结果更客观。

一、Ki-67:肿瘤细胞增殖的 “温度计”

Ki-67 是一种只在增殖细胞中活跃的核抗原,就像给癌细胞贴了 “正在分裂” 的标签。病理学家通过免疫组化染色,统计癌细胞中 Ki-67 阳性细胞的比例(即 Ki-67),以此判断肿瘤的恶性程度 —— 比例越高,通常说明癌细胞分裂越旺盛,肿瘤进展可能更快,复发风险也更高。

二、Ki-67 的意义:不止是数字,更是生死抉择

Ki-67 的价值,早已被临床研究反复证实:

  • 判断预后:高 Ki-67 意味着癌细胞生长迅速,患者复发风险更高,生存期可能更短;
  • 指导治疗:对于 Ki-67 较高的乳腺癌患者,医生可能会推荐更积极的化疗方案,以遏制肿瘤扩散;
  • 评估疗效:治疗后 Ki-67下降,往往提示治疗有效,肿瘤活性被成功抑制。

但问题在于,这个 “数字” 的准确性,直接影响着治疗决策的对错。如果评估误差太大,轻则导致过度治疗,让患者承受不必要的痛苦;重则延误病情,错过最佳治疗时机。

三、人工计数的 “老大难”:误差堪比 “猜数字游戏”

过去,病理学家评估 Ki-67主要靠两种方式,却都藏着不小的坑:

  1. 视觉评估(VA):全凭经验 “估”
    病理学家在显微镜下大致观察,凭肉眼判断阳性细胞比例。但每个人的经验、疲劳程度甚至当天的状态,都可能影响结果。研究显示,不同医生对同一标本的评估误差可能超过 20%,堪称 “各猜各的”。

  2. 手动计数(MC):累到 “眼花” 还不准

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    为了精准,医生需要手动数 500-1000 个细胞。但肿瘤细胞分布往往不均匀(有的区域密集、有的稀疏),数错一个就可能影响结果。更关键的是,一个病例平均要花 10-20 分钟,一天下来,医生累到眼冒金星,误差反而可能更大。

更麻烦的是肿瘤的 “异质性”—— 同一肿瘤中,有的区域癌细胞疯狂增殖(“热点”),有的区域相对平静。选对区域还好,一旦选错,Ki-67 的评估可能 “差之毫厘,谬以千里”。

四、人工智能:给 Ki-67 评估装上 “精准导航”

近年来,人工智能(AI)的加入,可能有助于改变。AI 评估的核心优势,就像给病理学家配了一台 “超级计算器 火眼金睛”:

  • 精准无误差:基于深度学习算法,AI 能自动识别阳性 / 阴性细胞,甚至区分肿瘤细胞和正常细胞(比如容易混淆的淋巴细胞),计数准确率远超人工;
  • 无视 “异质性”:AI 会自动扫描全切片,选中 “热点”“冷点” 和中间区域,计算平均值,避免人为选区的偏差;
  • 效率翻倍:过去人工数一个病例的时间,AI 能完成十几个,大大减轻病理科的压力。

研究表明,AI 评估结果与 “金标准”(结合专家共识和多区域分析的结果)的一致性高达 0.97 以上,不同医生用 AI 评估的结果几乎无差异。

这意味着,无论你是资深专家还是年轻医生,用 AI 都能得出近乎一致的结论!

五、标准参考卡:没有 AI?它是 “平替王者”

 AI 很强大,但不少基层医院暂时还没普及。这时,“Ki-67 标准参考卡(SRC)” 成了完美的 “过渡方案”。

这套参考卡就像 “色卡” 一样,标注了从 5% 到 90% 的 Ki-67 标准图像(比如 5% 是稀疏的阳性细胞,30% 是中等密度,90% 则几乎全是阳性)。先看卡形成记忆,再对照显微镜下的标本 “对号入座”,评估效率和准确性都大幅提升。

标准比较卡,左为实际图片及参考值,右为AI实测值

乳腺癌KI-67标准比较卡(5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90%)

图片引自文献:Li, L., Han, D., Yu, Y., Li, J., & Liu, Y. (2022). Artificial intelligence-assisted interpretation of Ki-67 expression and repeatability in breast cancer. Diagnostic Pathology, 17.

研究发现,用参考卡后,不同医生的评估一致性从 “及格线”(0.7 左右)跃升到 “优秀”(0.9 以上),尤其是经验不足的年轻医生,进步更明显。更关键的是,每张切片评估时间只需 8-30 秒,比手动计数快 10 倍以上,完美适配忙碌的临床工作。



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