1、单中心浆细胞型Castleman病约占全部病例的10％，腹腔淋巴结最多见。患者常伴有全身症状，如发热、体重减轻、贫血和血沉加快，局部肿大淋巴结切除后症状可消失。
2、单中心浆细胞型Castleman病的诊断不能完全依靠病理形态，因为类风湿关节炎相关性淋巴结病、梅毒性淋巴结炎、IgG4相关性淋巴结病也可以显示出相似的形态特征，必须结合临床病史才能诊断。
注：镜下特征是滤泡增生且萎缩，成熟浆细胞弥漫浸润，从髓质一直延伸至皮质。
3、部分浆细胞型Castleman病会表现出免疫球蛋白轻链限制，可能会误诊为髓外浆细胞瘤。
4、诊断单中心浆细胞型Castleman病时，必须仔细检查是否存在经典型霍奇金淋巴瘤，因RS细胞可以分泌IL-6，导致浆细胞型Castleman病样改变。
5、HHV8相关多中心型Castleman病，约占全部病例的2.5％，常发生于有免疫缺陷的患者（如HIV感染），而HHV8阴性多中心型Castleman病，约占全部病例的7.5％。
6、HHV8阴性多中心型Castleman病可进一步分为POEMS相关MCD、TAFRO综合征、和特发性HHV8阴性MCD。
7、透明血管型Castleman病的淋巴窦是闭合的，但是多中心型Castleman病的淋巴窦常常扩张且充满淋巴液。
8、HHV8相关多中心型Castleman病经常合并Kaposi肉瘤。
9、HHV8相关多中心型Castleman病总是具有KSHV感染的浆母细胞，主要存在于套区，这些大细胞表达HHV8（如下图）和Lambda轻链。
10、浆母细胞可扩大形成簇，进展为明确的淋巴瘤，在MCD背景下发生的大B细胞淋巴瘤，如今的术语是HHV-8（+）DLBCL,NOS。